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節足動物媒介性病原体に対するベクトルの監視は、現在、ヨーロッパ全体の監視プログラムの重要なツールです。ウイルスまたは細菌性病原体の節足動物をスクリーニングするために多くの研究が行われていますが、中央ヨーロッパの病原性フィラリアの地理的分布とベクターの範囲に関して、限られた情報のみが利用可能です。蚊ベクターにおけるフィラリア寄生虫の有病率を考慮するために、糸状DNAの蚊の分子調査を実施しました。蚊の収集は、2009年から2011年までスロバキアとオーストリアとの国境近くの南モラヴィア地域(チェコ共和国)の6つの研究現場で実施されました。蚊の分子スクリーニングは、ミトコンドリアのシトコモキシドゼイ亜ユネーゼI遺伝子亜統亜系を増幅するために設計されたプライマーを使用して従来のPCRを使用して実施されました。部分的な5.8SリボソームRNA遺伝子。6種に属する合計13,222個の蚊が捕獲され、異なる数の個人を持つ237のプールに分配されました。全体として、4つのプールは、2つの研究部位(自然と都市の両方)で、ディルフィラリア網(最小感染率0.03%)に対して陽性でした。Aedes Vexans蚊の研究中に検出された別のフィラリア寄生虫は、Setaria sppに最も近い相同性を明らかにしました。特定のD. AEでDNAを繰り返すことを検出しました。ベクサン蚊はチェコ共和国で初めて蚊になり、ディラフィラリア属の循環を確認しました。感染の自然な焦点において、研究された地域の自然角犬の症例と蚊ベクターとの間の疫学的リンクを提供する。
節足動物媒介性病原体に対するベクトルの監視は、現在、ヨーロッパ全体の監視プログラムの重要なツールです。ウイルスまたは細菌性病原体の節足動物をスクリーニングするために多くの研究が行われていますが、中央ヨーロッパの病原性フィラリアの地理的分布とベクターの範囲に関して、限られた情報のみが利用可能です。蚊ベクターにおけるフィラリア寄生虫の有病率を考慮するために、糸状DNAの蚊の分子調査を実施しました。蚊の収集は、2009年から2011年までスロバキアとオーストリアとの国境近くの南モラヴィア地域(チェコ共和国)の6つの研究現場で実施されました。蚊の分子スクリーニングは、ミトコンドリアのシトコモキシドゼイ亜ユネーゼI遺伝子亜統亜系を増幅するために設計されたプライマーを使用して従来のPCRを使用して実施されました。部分的な5.8SリボソームRNA遺伝子。6種に属する合計13,222個の蚊が捕獲され、異なる数の個人を持つ237のプールに分配されました。全体として、4つのプールは、2つの研究部位(自然と都市の両方)で、ディルフィラリア網(最小感染率0.03%)に対して陽性でした。Aedes Vexans蚊の研究中に検出された別のフィラリア寄生虫は、Setaria sppに最も近い相同性を明らかにしました。特定のD. AEでDNAを繰り返すことを検出しました。ベクサン蚊はチェコ共和国で初めて蚊になり、ディラフィラリア属の循環を確認しました。感染の自然な焦点において、研究された地域の自然角犬の症例と蚊ベクターとの間の疫学的リンクを提供する。
The surveillance of vectors for arthropod-borne pathogens is nowadays an important tool in surveillance programmes throughout Europe. Whereas many studies have been performed to screen arthropods for viruses or bacterial pathogens, only limited information is available concerning the geographical distribution and vector range of pathogenic filariae in Central Europe. To consider the prevalence of filarial parasites in mosquito vectors, we performed a molecular survey of mosquitoes for filarial DNA. Mosquito collection was conducted at six study sites in the South Moravian region (Czech Republic) close to the borders with Slovakia and Austria from 2009 to 2011. Molecular screening of mosquitoes was conducted using conventional PCR with primers designed to amplify the mitochondrial cytochromoxidase subunit I gene as well as the partial 5.8S ribosomal RNA gene. A total of 13,222 mosquitoes belonging to six species were captured and distributed into 237 pools with different numbers of individuals. Overall, four pools were positive for Dirofilaria repens (a minimum infection rate 0.03%) at two study sites (both natural and urban). Another filarial parasite detected during a study into Aedes vexans mosquitoes revealed the closest homology to Setaria spp. We detected specific D. repens DNA in Ae. vexans mosquitoes for the first time in the Czech Republic and confirmed the circulation of Dirofilaria spp. in a natural focus of infection providing an epidemiological link between autochthonous canine cases and mosquito vectors in the area studied.
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