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ベタパピロマウイルス（β-HPV）属のヒトパピローマウイルス（HPV）タイプは、白人の皮膚がんやwar贅に豊富にありますが、黒人アフリカ人の間では情報が不足しています。黒いジンバブエ人の間の皮膚感染におけるβ-HPV遺伝子型の頻度を決定するために、血液サンプルと皮膚生検が感染し、紹介病院に参加するHIVに感染していない断面研究が実施されました。臨床的に見かけの皮膚虫（n = 34）、非黒色腫皮膚がんの疑い（n = 98）およびカポシsar肉（ks）（n = 18）を持つ144人の参加者（72人の感染者とHIVに感染していない72人）を含めました。皮膚生検は、HPV DNAの存在とタイプについて分析されました。β-HPV DNAは70％（101/144）で同定され、HIVに感染した患者の間で有意に高く、79％（57/72）は、HIVに感染していない61％（44/72）[OR = 2.42、95％CI（1.09-5.47）、P = 0.018]と比較して有意に高かった。wartsのすべての患者、KSの患者の89％、および非黒色腫皮膚癌の患者の58％はHPV DNA陽性であり、β-HPV型14型は、49.3％（71/144）のほぼ半数で特定されました。HPV DNA陽性の参加者の33.7％（34/101）で単一のHPV感染が観察され、66.3％（67/101）が複数のHPVタイプを持っていました。複数のHPV感染症に関して、HIVに感染していない患者に有意な差はありませんでした。異なるHPVタイプの分布は、年齢と性別との関連性を明らかにしませんでしたが、HPV 14とHIV免疫状態の間に関連がありました。β-HPVは、皮膚病変を備えた黒人ジンバブエ人の間では珍しくありません。
ベタパピロマウイルス（β-HPV）属のヒトパピローマウイルス（HPV）タイプは、白人の皮膚がんやwar贅に豊富にありますが、黒人アフリカ人の間では情報が不足しています。黒いジンバブエ人の間の皮膚感染におけるβ-HPV遺伝子型の頻度を決定するために、血液サンプルと皮膚生検が感染し、紹介病院に参加するHIVに感染していない断面研究が実施されました。臨床的に見かけの皮膚虫（n = 34）、非黒色腫皮膚がんの疑い（n = 98）およびカポシsar肉（ks）（n = 18）を持つ144人の参加者（72人の感染者とHIVに感染していない72人）を含めました。皮膚生検は、HPV DNAの存在とタイプについて分析されました。β-HPV DNAは70％（101/144）で同定され、HIVに感染した患者の間で有意に高く、79％（57/72）は、HIVに感染していない61％（44/72）[OR = 2.42、95％CI（1.09-5.47）、P = 0.018]と比較して有意に高かった。wartsのすべての患者、KSの患者の89％、および非黒色腫皮膚癌の患者の58％はHPV DNA陽性であり、β-HPV型14型は、49.3％（71/144）のほぼ半数で特定されました。HPV DNA陽性の参加者の33.7％（34/101）で単一のHPV感染が観察され、66.3％（67/101）が複数のHPVタイプを持っていました。複数のHPV感染症に関して、HIVに感染していない患者に有意な差はありませんでした。異なるHPVタイプの分布は、年齢と性別との関連性を明らかにしませんでしたが、HPV 14とHIV免疫状態の間に関連がありました。β-HPVは、皮膚病変を備えた黒人ジンバブエ人の間では珍しくありません。
Human papillomavirus (HPV) types from the Betapapillomavirus (β-HPV) genus are plentiful in non-melanoma skin cancers and warts among Caucasians, but there is paucity of information among black Africans. To determine the frequency of β-HPV genotypes in cutaneous infections among Black Zimbabweans, a cross-sectional study was carried out in which blood samples and skin biopsies were collected from patients infected and uninfected with HIV attending a referral hospital. We included 144 participants (72 infected and 72 uninfected with HIV) with clinically apparent cutaneous warts (n = 34), suspected non-melanoma skin cancers (n = 98) and Kaposi sarcoma (KS) (n = 18). The skin biopsies were analyzed for HPV DNA presence and type. β-HPV DNA was identified among 70% (101/144) and was significantly higher among patients infected with HIV, 79% (57/72) compared to the HIV uninfected 61% (44/72) [OR = 2.42, 95% CI (1.09-5.47), P = 0.018]. All patients with warts, 89% of those with KS and 58% of those with non-melanoma skin cancers were HPV DNA positive and β-HPV type 14 was identified in nearly half of the study participants 49.3% (71/144). Single HPV infections were observed in 33.7% (34/101) of the participants that were HPV DNA positive, 66.3% (67/101) had multiple HPV types. There was no significant difference between patients infected and uninfected with HIV in terms of multiple HPV infections. The distribution of different HPV types did not reveal any association with age and gender but there was an association between HPV 14 and HIV immune status. β-HPVs are not uncommon among the Black Zimbabweans with skin lesions.
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