ウシ白血病​​ウイルスエンベロープタンパク質GP51に対する抗体の検出のためのELISAテストでの2つのモノクローナル抗体の使用

ウシ白血病ウイルス（BLV）抗体の検出のために、2つのモノクローナル抗GP51抗体を含む競合ELISA技術が開発されました。プレキオ化されたGP51抗原マイクロチットルプレートは、プラスチック吸着モノクローナル抗体と非精製BLV調製物のインキュベーションによって得られました。テストするサンプルは、GP51コーティングプレートのウェルでインキュベートされました。抗GP51抗体の存在は、GP51の重要なエピトープに向けられた酵素結合モノクローナル抗体との抗原結合の競争によって示されました。このテストは、日常的に使用される間接ELISAテストと同じくらい敏感です。非常に具体的で、信頼性が高く、実行が簡単です。

A competition ELISA technique involving two monoclonal anti-gp51 antibodies has been developed for the detection of bovine leukaemia virus (BLV) antibodies. Precoated gp51 antigen-microtitre plates were obtained by incubation of plastic adsorbed monoclonal antibody with a non-purified BLV preparation. Samples to be tested were incubated in the wells of the gp51-coated plates; the presence of anti-gp51 antibodies was indicated by competition for antigen binding with an enzyme linked monoclonal antibody directed to an important epitope on gp51. This test is as sensitive as a routinely used indirect ELISA test; it is highly specific, reliable and easy to perform.