ラマンおよび蛍光分光測定における非同一の細胞内薬物放出率

細胞内薬物放出速度は、共焦点ラマンと蛍光分光法を備えたリアルタイムのラベルフリーバイモーダルイメージングを使用して、金ナノ粒子（AUNP）キャリアのミトキサントロン（MTX）を監視することにより測定されました。ナノメタル表面エネルギー伝達（NSET）によるMTX-AUNPSの消光性は、KSV = 2.28×10（9）m（-1）の決定された船尾定数を使用して分析されました。放出されたMTXの量は、表面増強共鳴ラマン散乱（SERRS）信号の減少と蛍光強度の増加の両方によって推定されました。SERSとNSETの両方が、溶液中のMTX濃度のスペクトル強度間の定量的関係を提供します。ライブセル内では、AUNPSからの薬物放出のシグナル減衰プロファイルは、NSET（R（-4）またはR（-6））の回復時間よりもSERS（R（-12））の結合薬物放出の開始時に速くなるように見えました。最初の45分では、27.5分間の短い半減期T1/2で0.0252分（-1）のかなり高速減衰速度kが観察されましたが、拡散プロセスでは0.0093分（-1）で速度が大幅に遅くなり、45分後の101.4分の半減期がありました。

Intracellular drug release rates were measured by monitoring mitoxantrone (MTX) on gold nanoparticle (AuNP) carriers by means of real-time label-free bimodal imaging with confocal Raman and fluorescence spectroscopy. The quenching nature of the MTX-AuNPs by nanometal surface energy transfer (NSET) was analyzed using the determined Stern-Volmer constant of KSV = 2.28 × 10(9) M(-1). The amount of MTX released was estimated by both the decrease in the surface-enhanced resonance Raman scattering (SERRS) signal and the increase in the fluorescence intensity. Both SERRS and NSET provide quantitative relationships between the spectral intensities of MTX concentrations in solution. Inside live cells, the signal decay profiles of the drug release from AuNPs appeared to be faster at the beginning of the bond-breaking drug release for the SERRS (R(-12)) than the recovery time of the NSET (R(-4) or R(-6)). In the first 45 min, a rather fast decay rate k of 0.0252 min(-1) with a short half-life t1/2 of 27.5 min was observed, whereas the rate became significantly slower in a diffusion process, 0.0093 min(-1) with a longer half-life of 101.4 min, after 45 min.