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現在の研究の目的は、ナノサイズのクルクミンの調製のための溶媒沈降方法の適用性を調査し、クルクミンナノ粒子の固体特性に対するプロセスと溶媒の影響を決定することにより、その特性を制御することを目的としています。粒子サイズに対するさまざまな実験パラメーターの効果は、動的光散乱を使用して調査されました。粒子の形態は、SEMを使用して研究されました。安定化されたナノ粒子の薬物含有量は、HPLCを使用して決定されました。凍結乾燥後の残留水分含有量は、Karl Fischer法を使用して決定され、DSC、TGA、FTIR、および粉末XRDを使用して固体状態特性を調査しました。得られた生成物は、高い薬物負荷を示し、アモルファス型の薬物を含んでいた。調製したクルクミンナノ粒子の粒子径は、100〜200 nmの範囲で見つかりました。in vitro薬物放出の研究では、ナノ粒子からのクルクミンの持続放出プロファイルが示されました。溶媒沈殿により、ゼラチンとしてゼラチンを使用してサイズと形態を制御できるアモルファスクルクミンナノ粒子が生成されました。凍結保護剤としてのD-ソルビトールを伴う凍結乾燥クルクミンナノ粒子は、良好な再発見性を有し、未加工のクルクミンのin vitroクルクミン放出速度の最大4倍でした。安定性テスト（2〜8°Cおよび周囲条件）は、製品が最大6か月間の保管で安定していることを示しました。
現在の研究の目的は、ナノサイズのクルクミンの調製のための溶媒沈降方法の適用性を調査し、クルクミンナノ粒子の固体特性に対するプロセスと溶媒の影響を決定することにより、その特性を制御することを目的としています。粒子サイズに対するさまざまな実験パラメーターの効果は、動的光散乱を使用して調査されました。粒子の形態は、SEMを使用して研究されました。安定化されたナノ粒子の薬物含有量は、HPLCを使用して決定されました。凍結乾燥後の残留水分含有量は、Karl Fischer法を使用して決定され、DSC、TGA、FTIR、および粉末XRDを使用して固体状態特性を調査しました。得られた生成物は、高い薬物負荷を示し、アモルファス型の薬物を含んでいた。調製したクルクミンナノ粒子の粒子径は、100〜200 nmの範囲で見つかりました。in vitro薬物放出の研究では、ナノ粒子からのクルクミンの持続放出プロファイルが示されました。溶媒沈殿により、ゼラチンとしてゼラチンを使用してサイズと形態を制御できるアモルファスクルクミンナノ粒子が生成されました。凍結保護剤としてのD-ソルビトールを伴う凍結乾燥クルクミンナノ粒子は、良好な再発見性を有し、未加工のクルクミンのin vitroクルクミン放出速度の最大4倍でした。安定性テスト（2〜8°Cおよび周囲条件）は、製品が最大6か月間の保管で安定していることを示しました。
The present work aims to investigate applicability of antisolvent precipitation method for preparation of nanosized curcumin and to control their characteristics by determining the influence of process and solvents on solid-state properties of curcumin nanoparticles. Effects of different experimental parameters on particle size were investigated using dynamic light scattering. Particle morphology was studied using SEM. Drug content in stabilized nanoparticles was determined using HPLC. Residual moisture content after lyophilisation was determined using Karl Fischer method and solid state properties were investigated using DSC, TGA, FTIR and powder-XRD. The resulting product showed a high drug load and contained the drug in amorphous form. The particle diameters of prepared curcumin nanoparticles were found in the range of 100-200 nm. In vitro drug release studies indicated a sustained release profile of curcumin from the nanoparticles. Antisolvent precipitation produced amorphous curcumin nanoparticles whose size and morphology could be controlled using gelatine as stabilizer. Lyophilized curcumin nanoparticles with d-sorbitol as lyoprotectant possessed good redispersibility and showed up to 4 times faster in vitro curcumin release rate than that of unprocessed curcumin. Stability tests (at 2-8°C and ambient conditions) indicated that the product was stable for up to 6 months of storage.
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