ホルモン感受性リパーゼのプロゲステロン誘発ダウンレギュレーション（LIPE）およびG0/G1スイッチ2（G0S2）遺伝子のアップレギュレーション雌ラットのin径アジポース組織における発現は、脂肪分解速度の低下によって反映されています。

脂肪組織の脂肪分解活性の低下は、妊娠中の体脂肪の過剰な蓄積の背後にある理由の1つである可能性があります。この研究の目的は、（a）滑走（ホルモン感受性リパーゼ、HSLをコードする）、（b）PNPLA2（脂肪トリグリセリドリパーゼ、ATGLをコードする）、（c）アブヒドラーゼドメインを含むアブヒドラーゼドメインの発現に対するプロゲステロンの効果を分析することでした。妊娠中のプロゲステロン作用の潜在的な標的として、5（ABHD5）、および（D）G0/G1スイッチ2（G0S2）遺伝子（WAT）。プロゲステロンの雌ラットへの投与は、循環プロゲステロン濃度の約2.5倍の増加に反映され、in径部の滑ine遺伝子発現の減少に関連しています。女性と男性のすべての主要な脂肪デポにおけるPNPLA2遺伝子の発現は、プロゲステロン投与後も変化しませんでした。プロゲステロンの投与により、ABHD5遺伝子（その産物がATGL活性を増加させる）およびG0S2遺伝子（その生成物がATGL活性を減少させる）の発現が雌ラットのgu径ワットに増加しました。プロゲステロン受容体の選択的拮抗薬であるミフェプリストンは、in径ワットにおける唇、ABHD5およびG0S2遺伝子の発現に対するプロゲステロンの効果を廃止しました。滑走の減少とABHD5およびG0S2遺伝子の発現の増加は、刺激された脂肪分解の速度が低いことと関連していた。プロゲステロンの投与は、粘液、ABHD5、およびG0S2遺伝子の発現に影響を与えず、雌のin径部、精巣上体、および腹膜ワットに脂肪酸を刺激しました。結論として、我々の発見は、プロゲステロンが雌ラットのgu菌ワットの脂肪分解速度を低下させ、両方のATGLの活性を阻害することを示唆している（酵素のG0S2-特異的阻害剤の合成を刺激することにより）とHSL（滑る遺伝子発現発現の阻害により阻害により））。

Decreased lipolytic activity in adipose tissue may be one of the reasons behind excess accumulation of body fat during pregnancy. The aim of this study was to analyze the effect of progesterone on the expression of: (a) Lipe (encoding hormone-sensitive lipase, HSL), (b) Pnpla2 (encoding adipose triglyceride lipase, ATGL), (c) abhydrolase domain containing 5 (Abhd5), and (d) G0/G1 switch 2 (G0s2) genes in white adipose tissue (WAT), as potential targets for progesterone action during the course of pregnancy. Administration of progesterone to female rats, which was reflected by approximately 2.5-fold increase in circulating progesterone concentration, is associated with a decrease in Lipe gene expression in the inguinal WAT. The expression of Pnpla2 gene in all main fat depots of females and males remained unchanged after progesterone administration. Administration of progesterone resulted in an increase in the expression of Abhd5 gene (whose product increases ATGL activity) and G0s2 gene (whose product decreases ATGL activity) in the inguinal WAT of female rats. Mifepristone, a selective antagonist of progesterone receptor, abolished the effect of progesterone on Lipe, Abhd5 and G0s2 genes expression in the inguinal WAT. The decrease in Lipe and the increase in Abhd5 and G0s2 genes expression was associated with lower rate of stimulated lipolysis. Administration of progesterone exerted no effect on Lipe, Abhd5 and G0s2 genes expression and stimulated lipolysis in the retroperitoneal WAT of females, as well as in the inguinal, epididymal and retroperitoneal WAT of males. In conclusion, our findings suggest that progesterone decreases the rate of lipolysis in the inguinal WAT of female rats, inhibiting the activity of both ATGL (by stimulating synthesis of G0S2 - specific inhibitor of the enzyme) and HSL (due to inhibition of Lipe gene expression).