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デヒドロジンゲロン（DHZ）は、生inger根茎（zingiber officinale）から分離されたフェノール化合物です。これは、抗酸化剤、抗炎症性、抗腫瘍化合物としての多様な生物活性のスペクトルで知られています。本研究は、DHZの抗うつ薬効果とモノアミン作動性系の関与を評価し、マウスの海馬、皮質、および小脳におけるin vitro抗酸化活性を評価するために設計されました。この研究では、テールサスペンションテスト（TST）、強制水泳テスト（FST）、およびヨヒンビン致死性テストが実施されました。テストの30分前に口頭で投与されたDHZは、TST（1-40mg/kg）およびFST（10-40mg/kg）の不動性時間を短縮しましたが、オープンフィールドテストでは機関車活性が変化しませんでした。DHz（1mg/kg）の抗うつ薬様効果は、ケタンセリン（1mg/kg、i.p。、5-HT2A/2C受容体拮抗薬）、オンダンセトロン（1mg/kg、I.P。、5-HT3受容体拮抗薬）、プラゾシニンによって防止されました。（1mg/kg、i.p。、α1-アドレナリン受容体拮抗薬）およびヨヒンビン（1mg/kg、i.p。、α2-アドレナリン受容体拮抗薬）の前処理。さらに、10および20mg/kgの用量で投与されたDHZは、ヨヒンビン（35mg/kg、i.p。）の致死性を増加させました。DHZは、テストされたすべての脳領域でニトロプルシドナトリウムによって誘導されるin vitro脂質過酸化に対する抗酸化活性を有していました。結果は、DHZが強力な抗うつ薬効果を持っていることを明らかにしました。
デヒドロジンゲロン（DHZ）は、生inger根茎（zingiber officinale）から分離されたフェノール化合物です。これは、抗酸化剤、抗炎症性、抗腫瘍化合物としての多様な生物活性のスペクトルで知られています。本研究は、DHZの抗うつ薬効果とモノアミン作動性系の関与を評価し、マウスの海馬、皮質、および小脳におけるin vitro抗酸化活性を評価するために設計されました。この研究では、テールサスペンションテスト（TST）、強制水泳テスト（FST）、およびヨヒンビン致死性テストが実施されました。テストの30分前に口頭で投与されたDHZは、TST（1-40mg/kg）およびFST（10-40mg/kg）の不動性時間を短縮しましたが、オープンフィールドテストでは機関車活性が変化しませんでした。DHz（1mg/kg）の抗うつ薬様効果は、ケタンセリン（1mg/kg、i.p。、5-HT2A/2C受容体拮抗薬）、オンダンセトロン（1mg/kg、I.P。、5-HT3受容体拮抗薬）、プラゾシニンによって防止されました。（1mg/kg、i.p。、α1-アドレナリン受容体拮抗薬）およびヨヒンビン（1mg/kg、i.p。、α2-アドレナリン受容体拮抗薬）の前処理。さらに、10および20mg/kgの用量で投与されたDHZは、ヨヒンビン（35mg/kg、i.p。）の致死性を増加させました。DHZは、テストされたすべての脳領域でニトロプルシドナトリウムによって誘導されるin vitro脂質過酸化に対する抗酸化活性を有していました。結果は、DHZが強力な抗うつ薬効果を持っていることを明らかにしました。
Dehydrozingerone (DHZ) is a phenolic compound isolated from ginger rhizomes (Zingiber officinale). It is known for its diverse spectrum of biological activities as an antioxidant, anti-inflammatory and antitumor compound. The present study was designed to assess the antidepressant effect of DHZ and the involvement of the monoaminergic system and to evaluate its in vitro antioxidant activity in the hippocampus, cortex and cerebellum of mice. For this study, the tail suspension test (TST), forced swim test (FST) and yohimbine lethality test were performed. DHZ administered orally 30min prior to testing reduced the immobility time in the TST (1-40mg/kg) and the FST (10-40mg/kg), with no change in locomotor activity in the open field test. The antidepressant-like effect of DHZ (1mg/kg) was prevented by ketanserin (1mg/kg, i.p.; a 5-HT2A/2C receptor antagonist), ondansetron (1mg/kg, i.p.; a 5-HT3 receptor antagonist), prazosin (1mg/kg, i.p., an α1-adrenoceptor antagonist) and yohimbine (1mg/kg, i.p., an α2-adrenoceptor antagonist) pretreatments. Furthermore, DHZ administered at doses of 10 and 20mg/kg increased the lethality of yohimbine (35mg/kg, i.p.). DHZ had antioxidant activity on in vitro lipid peroxidation induced by sodium nitroprusside in all brain regions tested. The results revealed that DHZ has a potent antidepressant effect, which seems to involve the serotonergic and noradrenergic systems.
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