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背景：急性呼吸困難症候群（ARDS）の生存者の長期研究では、神経筋、生活の質、神経心理学的障害が報告されています。この研究の目的は、ARDSの発生が、ARDSのリスクが高い患者の集団ベースのコホートでの退院後6ヶ月後の神経筋力およびうつ病と関連しているかどうかを判断することを目的としています。 方法：検証済みの肺損傷予測モデルは、2008年10月から2011年7月にメイヨークリニックに入院したARDSのリスクが高くなっている成人患者を前向きに特定しました。単一の質問）は、ベースラインで6か月で投与されました。 結果：研究に登録された107人の患者のうち、98人（92％）がベースライン評価を受けました。これらのうち、83人（85％）が集中治療に入院し、41人（42％）がARDSを開発し、67人（68％）が6か月で評価を完了しました。ARDSの患者は、集中治療と病院の滞在期間が長くなりました（7.9対3.1日、p = 0.005および19.5日、それぞれ10.6日、p = 0.004）。それぞれARDSグループのベースラインから6か月で報告された機能障害に差はありませんでした。また、ARDSと非ARDSグループの間で6か月でうつ病の有病率に差はありませんでした（21.9対30.7％P = 0.41）。 結論：この単一中心の集団ベースのコホート研究では、コミュニティのARDSの生存者は、ARDSを発症しなかったリスクのあるコホートと比較して、同様の機能障害とうつ病の有病率を報告しました。
背景：急性呼吸困難症候群（ARDS）の生存者の長期研究では、神経筋、生活の質、神経心理学的障害が報告されています。この研究の目的は、ARDSの発生が、ARDSのリスクが高い患者の集団ベースのコホートでの退院後6ヶ月後の神経筋力およびうつ病と関連しているかどうかを判断することを目的としています。 方法：検証済みの肺損傷予測モデルは、2008年10月から2011年7月にメイヨークリニックに入院したARDSのリスクが高くなっている成人患者を前向きに特定しました。単一の質問）は、ベースラインで6か月で投与されました。 結果：研究に登録された107人の患者のうち、98人（92％）がベースライン評価を受けました。これらのうち、83人（85％）が集中治療に入院し、41人（42％）がARDSを開発し、67人（68％）が6か月で評価を完了しました。ARDSの患者は、集中治療と病院の滞在期間が長くなりました（7.9対3.1日、p = 0.005および19.5日、それぞれ10.6日、p = 0.004）。それぞれARDSグループのベースラインから6か月で報告された機能障害に差はありませんでした。また、ARDSと非ARDSグループの間で6か月でうつ病の有病率に差はありませんでした（21.9対30.7％P = 0.41）。 結論：この単一中心の集団ベースのコホート研究では、コミュニティのARDSの生存者は、ARDSを発症しなかったリスクのあるコホートと比較して、同様の機能障害とうつ病の有病率を報告しました。
BACKGROUND: Long-term studies of survivors of acute respiratory distress syndrome (ARDS) have reported neuromuscular, quality of life, and neuropsychological impairments. This study aims to determine if development of ARDS was associated with neuromuscular weakness and depression at 6-month following hospital discharge in a population-based cohort of patients at high risk for ARDS. METHODS: A validated lung injury prediction model prospectively identified adult patients at increased risk for ARDS admitted to Mayo Clinic between October 2008 and July 2011. Instruments for functional impairment [Overall Neuropathy Limitations Scale (ONLS)] and the presence of depressive symptoms (the Yale Single Question) were administered at baseline and at 6 months. RESULTS: Of 107 patients enrolled in the study, 98 (92 %) underwent baseline assessment. Of these, 83 (85 %) were admitted to intensive care, 41 (42 %) developed ARDS, and 67 (68 %) completed assessment at 6 months. Patients with ARDS had longer intensive care and hospital length of stay (7.9 vs. 3.1 days, p = 0.005 and 19.5 vs. 10.6 days, p = 0.004, respectively). There was no difference in reported functional impairment at 6 months from baseline in the ARDS group compared to the non-ARDS group-mean ONLS Total Score 2.95 versus 2.07 p = 0.09 and 3.0 versus 2.1 p = 027, respectively. There was also no difference in the prevalence of depression at 6 months between the ARDS and non-ARDS group (21.9 vs. 30.7 % p = 0.41). CONCLUSIONS: In this single-center population-based cohort study, survivors of ARDS in the community had similar reported functional impairment and depression prevalence compared to an at-risk cohort that did not develop ARDS.
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