脳由来の神経栄養因子レベルに対する運動の影響を決定するための方法論的考慮事項

目的：身体運動は、脳と血液の脳由来の神経栄養因子（BDNF）を上方制御します。ただし、評価を標準化するための適切な血液処理条件についてのコンセンサスはまだありません。運動によるBDNFの変化を決定するための信頼できる血液サンプル処理方法を見つけることを目指しました。 設計と方法：12人の健康な大学生が、疲労の増加サイクリングテストを実施しました。ベースラインでは、運動の直後、回復の直後に、異なる条件下で静脈血を採取して処理しました。つまり、全血、血清、10分と24時間凝固し、総血漿、血小板を含まない血漿を凝固させました。BDNF濃度はELISAによって測定されました。 結果：運動は、全血および血清中のBDNFを増加させ、血液濃度によって修正すると24時間凝固した。10分間または血漿サンプルに凝固した血清中のBDNFに対する運動の影響は見つかりませんでした。プラズマは、血小板が除去されたときに防止されない運動に応じて不均一なBDNF値を示し、均一なBDNFレベルは全血または24時間のサンプルを凝固した血清で発見されました。 結論：運動研究では、BDNFレベルは出血によって調整する必要があります。私たちのデータは、それぞれの違いが運動によるBDNF因子の変化に大きく影響するため、血液サンプル選択の重要性を強調しています。

OBJECTIVES: Physical exercise up-regulates brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the brain and blood. However, there is yet no consensus about the adequate blood processing conditions to standardize its assessment. We aimed to find a reliable blood sample processing method to determine changes in BDNF due to exercise. DESIGN AND METHODS: Twelve healthy university students performed an incremental cycling test to exhaustion. At baseline, immediately after exercise, and 30 and 60 min of recovery, venous blood was drawn and processed under different conditions, i.e. whole blood, serum coagulated for 10 min and 24 h, total plasma, and platelet-free plasma. BDNF concentration was measured by ELISA. RESULTS: Exercise increased BDNF in whole blood and in serum coagulated for 24 h when corrected by hemoconcentration. We did not find effects of exercise on BDNF in serum coagulated for 10 min or in plasma samples. Plasma shows heterogeneous BDNF values in response to exercise that are not prevented when platelets are eliminated while homogeneous BDNF levels were found in whole blood or serum coagulated for 24 hour samples. CONCLUSIONS: In exercise studies, BDNF levels should be adjusted by hemoconcentration. Our data highlight the importance of blood sample selection since the differences between each one affect significantly the BDNF factor changes due to exercise.