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レスベラトロールは、赤いブドウの皮膚に豊富に見られるポリフェノールであり、免疫応答に関連する解析および抗炎症に対して効果的です。この研究では、アトピー性皮膚炎（AD）マウスモデルにおける皮膚病変、高移動性グループボックス（HMGB）1および炎症経路に対するレスベラトロールの効果を調査しました。AD様病変は、NC/NGAマウスの背側皮膚にハウスダストダニ抽出物を塗布することにより誘導されました。AD誘導後、レスベラトロール（20 mg/kg、P.O。）を毎日2週間投与しました。皮膚炎の重症度、組織病理学的変化、Tヘルパー（TH）サイトカイン（インターフェロン（IFN）γ、インターロイキン（IL）-4）の血清レベル（TH）サイトカイン（インターフェロン（ILN）-4）の評価を評価しました。）、Toll Like受容体（TLR）4、核因子（NF）κB、ホスファチジルイノシチド3-キナーゼ（PI3K）、細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）1/2、シクロオキシゲナーゼ（COX）2、腫瘍壊死因子（TNF）αα、IL-1β、IL-2RαおよびADマウスの皮膚のその他の炎症マーカー。レスベラトロールの治療は、AD様皮膚病変の発達を阻害しました。組織学的分析により、レスベラトロールは肥大、細胞内浮腫、マスト細胞、および炎症細胞の浸潤を阻害することが示されました。さらに、レスベラトロール処理は、HMGB1、RAGE、P-NFκB、P-PI3K、P-ERK1/2、COX2、TNFα、IL-1β、IL-2Rα、IFNγおよびIL-4を下方制御しました。これらすべての発見を一緒に考慮すると、HMGB1経路は皮膚炎症における潜在的な治療標的である可能性があり、レスベラトロール治療はHMGB1タンパク質発現を調節することによりADに有益な効果をもたらす可能性があります。
レスベラトロールは、赤いブドウの皮膚に豊富に見られるポリフェノールであり、免疫応答に関連する解析および抗炎症に対して効果的です。この研究では、アトピー性皮膚炎（AD）マウスモデルにおける皮膚病変、高移動性グループボックス（HMGB）1および炎症経路に対するレスベラトロールの効果を調査しました。AD様病変は、NC/NGAマウスの背側皮膚にハウスダストダニ抽出物を塗布することにより誘導されました。AD誘導後、レスベラトロール（20 mg/kg、P.O。）を毎日2週間投与しました。皮膚炎の重症度、組織病理学的変化、Tヘルパー（TH）サイトカイン（インターフェロン（IFN）γ、インターロイキン（IL）-4）の血清レベル（TH）サイトカイン（インターフェロン（ILN）-4）の評価を評価しました。）、Toll Like受容体（TLR）4、核因子（NF）κB、ホスファチジルイノシチド3-キナーゼ（PI3K）、細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）1/2、シクロオキシゲナーゼ（COX）2、腫瘍壊死因子（TNF）αα、IL-1β、IL-2RαおよびADマウスの皮膚のその他の炎症マーカー。レスベラトロールの治療は、AD様皮膚病変の発達を阻害しました。組織学的分析により、レスベラトロールは肥大、細胞内浮腫、マスト細胞、および炎症細胞の浸潤を阻害することが示されました。さらに、レスベラトロール処理は、HMGB1、RAGE、P-NFκB、P-PI3K、P-ERK1/2、COX2、TNFα、IL-1β、IL-2Rα、IFNγおよびIL-4を下方制御しました。これらすべての発見を一緒に考慮すると、HMGB1経路は皮膚炎症における潜在的な治療標的である可能性があり、レスベラトロール治療はHMGB1タンパク質発現を調節することによりADに有益な効果をもたらす可能性があります。
Resveratrol is a polyphenol abundantly found in red grape skin and is effective against antiaging and anti-inflammation associated with immune responses. In this study, we have investigated the effect of resveratrol on skin lesion, high mobility group box (HMGB)1 and inflammation pathway in an atopic dermatitis (AD) mouse model. AD-like lesion was induced by the application of house dust mite extract to the dorsal skin of NC/Nga mouse. After AD induction, resveratrol (20 mg/kg, p.o.) was administered daily for 2 weeks. We evaluated dermatitis severity, histopathological changes, serum levels of T helper (Th) cytokines (interferon (IFN)γ, interleukin (IL)-4) and changes in protein expression by Western blotting for HMGB1, receptor for advanced glycation end products (RAGE), toll like receptor (TLR)4, nuclear factor (NF)κB, phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K), extracellular signal-regulated kinase (ERK)1/2, cyclooxygenase (COX)2, tumor necrosis factor (TNF)α, IL-1β, IL-2Rα and other inflammatory markers in the skin of AD mice. Treatment of resveratrol inhibited the development of the AD-like skin lesions. Histological analysis showed that resveratrol inhibited hypertrophy, intracellular edema, mast cells and infiltration of inflammatory cells. Furthermore, resveratrol treatment down-regulated HMGB1, RAGE, p-NFκB, p-PI3K, p-ERK1/2, COX2, TNFα, IL-1β, IL-2Rα, IFNγ and IL-4. Considering all these findings together, the HMGB1 pathway might be a potential therapeutic target in skin inflammation, and resveratrol treatment could have beneficial effects on AD by modulating the HMGB1 protein expression.
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