著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
私たちの最近の研究では、体外および細胞応答の誘発における役割と赤血球結合活性の誘発におけるその役割が調査されたプラスモジウムvivax寄生虫のトリプトファンが豊富なタンパク質の同定と特性評価に焦点を当てています。ここでは、P。vivax感染患者の血清の中で、32.4-kda P. vivaxトリプトファンリッチ抗原（PVTRAG32.4）の体液性反応を報告します。PVTRAG32.4には、Yoelii（PYPAG1およびPYPAG2）および熱帯熱マラリア原虫（Pftrythra and Pfmatra）のオーソログと位置的に保存されている、異常に高い割合のトリプトファン残基（10.7％）も含まれています。40（85.0％）の34（85.0％）P。vivax分離株は、ELISAによる組換えPVTRAG32.4に対する血清陽性を示しました。P. vivax被験者とナイーブ個体の光学密度（OD）の平均±SD値は、それぞれ1.02±0.36および0.26±0.11でした。ウエスタンブロット分析では、研究した被験者の大部分（n = 44）は、組換え、精製されたPVTRAG32.4に対する反応性を示しました。この抗原は赤血球への結合を示しませんが、免疫蛍光データは、それが寄生虫の赤血球段階で発現していることを明らかにしています。国のさまざまな地域からの臨床分離株の配列分析は、PVTRAG32.4が高度に保存されていることを示しています。寄生虫におけるこのようなタイプの新規タンパク質の機能的な特性評価は、成功したマラリア介入方法の開発のために保証されています。
私たちの最近の研究では、体外および細胞応答の誘発における役割と赤血球結合活性の誘発におけるその役割が調査されたプラスモジウムvivax寄生虫のトリプトファンが豊富なタンパク質の同定と特性評価に焦点を当てています。ここでは、P。vivax感染患者の血清の中で、32.4-kda P. vivaxトリプトファンリッチ抗原（PVTRAG32.4）の体液性反応を報告します。PVTRAG32.4には、Yoelii（PYPAG1およびPYPAG2）および熱帯熱マラリア原虫（Pftrythra and Pfmatra）のオーソログと位置的に保存されている、異常に高い割合のトリプトファン残基（10.7％）も含まれています。40（85.0％）の34（85.0％）P。vivax分離株は、ELISAによる組換えPVTRAG32.4に対する血清陽性を示しました。P. vivax被験者とナイーブ個体の光学密度（OD）の平均±SD値は、それぞれ1.02±0.36および0.26±0.11でした。ウエスタンブロット分析では、研究した被験者の大部分（n = 44）は、組換え、精製されたPVTRAG32.4に対する反応性を示しました。この抗原は赤血球への結合を示しませんが、免疫蛍光データは、それが寄生虫の赤血球段階で発現していることを明らかにしています。国のさまざまな地域からの臨床分離株の配列分析は、PVTRAG32.4が高度に保存されていることを示しています。寄生虫におけるこのようなタイプの新規タンパク質の機能的な特性評価は、成功したマラリア介入方法の開発のために保証されています。
Our recent studies have focused on the identification and characterization of the tryptophan-rich proteins of the Plasmodium vivax parasite where their role in the elicitation of humoral and cellular responses and erythrocyte-binding activity was investigated. Here, we report the humoral responses of a 32.4-kDa P. vivax tryptophan-rich antigen (PvTRAg32.4) among the sera of P. vivax-infected patients. PvTRAg32.4 also contains an unusually high percentage of tryptophan residues (10.7 %) that are positionally conserved with its orthologues in Plasmodium yoelii (PypAg1 and PypAg2) and Plasmodium falciparum (PfTryThrA and PfMATRA). Thirty-four of the 40 (85.0 %) P. vivax isolates showed seropositivity to recombinant PvTRAg32.4 by ELISA. The mean ± SD values of optical density (OD) for P. vivax subjects and naïve individuals were 1.02 ± 0.36 and 0.26 ± 0.11, respectively. In the Western blot analysis, majority of the subjects studied (n = 44) showed reactivity to the recombinant, purified PvTRAg32.4. This antigen does not show binding to the erythrocytes, but the immunofluorescence data reveals that it is expressed in the erythrocytic stages of the parasite. Sequence analysis of the clinical isolates from various parts of the country shows that PvTRAg32.4 is highly conserved. Functional in-depth characterization of more such type of novel proteins in the parasite is warranted for the development of successful malaria intervention methods.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。