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組織の恒常性には、効率的な自己再生と分化が可能な多能性成人幹細胞の存在が必要です。これらのいくつかは、休眠状態または静止した細胞周期状態に存在することが示されています。このような静止は、成体骨髄における造血幹細胞(HSC)の基本的な特性として提案されており、生涯にわたる造血細胞産生を可能にするために、機能的な疲労と細胞in辱からHSCを保護するように作用しています。最近の研究では、HSCの静止が細胞関与および排出因子の複雑なネットワークによって調節されることが実証されています。さらに、詳細なシングルセル分析と新規イメージング技術により、静止HSC集団内の機能的不均一性が特定され、静止HSCのトポロジカル組織が描かれ始めました。ここでは、HSCの静止を測定するための現在の方法を確認し、HSC静止の役割と、HSC静止が維持されるさまざまなメカニズムについて説明します。
組織の恒常性には、効率的な自己再生と分化が可能な多能性成人幹細胞の存在が必要です。これらのいくつかは、休眠状態または静止した細胞周期状態に存在することが示されています。このような静止は、成体骨髄における造血幹細胞(HSC)の基本的な特性として提案されており、生涯にわたる造血細胞産生を可能にするために、機能的な疲労と細胞in辱からHSCを保護するように作用しています。最近の研究では、HSCの静止が細胞関与および排出因子の複雑なネットワークによって調節されることが実証されています。さらに、詳細なシングルセル分析と新規イメージング技術により、静止HSC集団内の機能的不均一性が特定され、静止HSCのトポロジカル組織が描かれ始めました。ここでは、HSCの静止を測定するための現在の方法を確認し、HSC静止の役割と、HSC静止が維持されるさまざまなメカニズムについて説明します。
Tissue homeostasis requires the presence of multipotent adult stem cells that are capable of efficient self-renewal and differentiation; some of these have been shown to exist in a dormant, or quiescent, cell cycle state. Such quiescence has been proposed as a fundamental property of hematopoietic stem cells (HSCs) in the adult bone marrow, acting to protect HSCs from functional exhaustion and cellular insults to enable lifelong hematopoietic cell production. Recent studies have demonstrated that HSC quiescence is regulated by a complex network of cell-intrinsic and -extrinsic factors. In addition, detailed single-cell analyses and novel imaging techniques have identified functional heterogeneity within quiescent HSC populations and have begun to delineate the topological organization of quiescent HSCs. Here, we review the current methods available to measure quiescence in HSCs and discuss the roles of HSC quiescence and the various mechanisms by which HSC quiescence is maintained.
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