ポリソルベート80に関連するポロキサマー188によるヒト組換え因子VIIIの安定化

タンパク質の存在下での界面活性剤による表面張力抑制の強化の検出は、界面活性剤によるタンパク質の安定化が界面活性剤が界面で立体バリアを形成するか、タンパク質との界面活性剤関連であるかどうかを判断するための基礎として最近示唆されました。特に、界面活性剤凝集体とのタンパク質相互作用は、モノマーの濃度の増加につながる可能性があるため、界面活性剤の吸着が促進されるか、吸着にほとんどまたはまったく影響を与えない界面活性剤 - タンパク質複合体の形成につながる可能性があります。人間の組換え因子VIII（RFVIII）の存在下および非存在下で、ポロキサマー188およびポリソルベート80（PS 80）による表面張力抑制の初期速度を比較しました。間接的な証拠は、ポロキサマー188が溶液中のRFVIIIとの安定した関連性に入ることを示唆していましたが、界面では立体障壁を形成しませんが、PS 80は逆に動作します。この研究では、RFVIIIの存在がPS 80吸着の速度（活性化エネルギーの減少）の増加を引き起こしたことを示していますが、ポロキサマー188の場合にはそのような変化は記録されませんでした。したがって、タンパク質の検出のための実証を提供しますタンパク質安定化の好ましいメカニズムに関連して、異なる界面活性剤を比較する手段としての界面活性剤吸着の加速。

Detection of enhanced surface tension depression by surfactant in the presence of protein was recently suggested as a basis for determining whether protein stabilization by that surfactant is owing to surfactant forming a steric barrier at interfaces or surfactant association with the protein. In particular, protein interaction with surfactant aggregates may lead to an increased concentration of monomers thus enhancing surfactant adsorption, or to formation of surfactant-protein complexes having little or no effect on adsorption. We compared the initial rates of surface tension depression by poloxamer 188 and polysorbate 80 (PS 80) in the presence and absence of a human recombinant factor VIII (rFVIII). Indirect evidence had suggested poloxamer 188 enters into stable associations with rFVIII in solution but does not form a steric barrier at the interface, while PS 80 behaves in contrary fashion. In this study, we show the presence of rFVIII caused an increase in the rate (reduction in the activation energy) of PS 80 adsorption, while no such change was recorded in the case of poloxamer 188. Thus, we provide substantiation for detection of protein-mediated acceleration of surfactant adsorption as a means to compare different surfactants in relation to their favored mechanism for protein stabilization.