循環クロモグラニンAの迅速な放射免疫アッセイA：in vitroの安定性、新生物の神経内分泌特性の探求、および臓器不全の影響の評価

クロモグラニンAは、ヒトの神経内分泌腫瘍の有用なプローブです。ここでは、ヒトおよび他の種のクロモグラニンAを検出するための迅速で敏感な放射性免疫測定法を最適化します。クロモグラニンA循環の部位は、無細胞血漿です。血小板には、クロモグラニンA免疫反応性が含まれていません。血漿中の免疫反応性は、繰り返し凍結と解凍、37度Cでの長期インキュベーション、および凍結乾燥に安定しています。venipunctureのみで、血漿中のクロモグラニンAの控えめな（+ 12％、0.03未満）増加をもたらしました。いくつかの古典的な神経内分泌新生物球菌 - 胎児細胞腫、カルチノイド腫瘍、神経芽細胞腫、および（血管作用性腸のポリペプチド）OMAが著しく著しく著しく増加しました。対照的に、悪性黒色腫、腎細胞癌、および胸腺腫の被験者はすべて、クロモグラニンAの正常な値を持っていました。粒状貯蔵の欠如と合成栄養芽球性ペプチドホルモンの放出と互換性のある解離。肝臓および腎不全の両方が、血漿中のクロモグラニンAの増加をもたらし、腎不全は神経内分泌新生物でのみ見られる濃度につながります。これらの観察結果は、血漿中のクロモグラニンAの診断特異性を改善します。

Chromogranin A is a useful probe of neuroendocrine neoplasia in humans. Here we optimize a rapid, sensitive radioimmunoassay modification for detecting chromogranin A in humans and other species. The site of chromogranin A circulation is the acellular plasma; platelets contain no chromogranin A immunoreactivity. The immunoreactivity in plasma is stable to repeated freezing and thawing, prolonged incubation at 37 degrees C, and lyophilization. Venipuncture alone resulted in modest (+ 12%, P less than 0.03) increase in chromogranin A in plasma. Several classic neuroendocrine neoplasia-pheochromocytoma, carcinoid tumor, neuroblastoma, and (vasoactive intestinal polypeptide)oma-produce markedly increased chromogranin A in plasma. By contrast, subjects with malignant melanoma, renal cell carcinoma, and thymoma all had normal values for chromogranin A. Hypersecretion of human choriogonadotropin beta subunit from both malignant (choriocarcinoma) and normal (placenta) syncytiotrophoblast cells was unaccompanied by an increase in chromogranin A, a dissociation compatible with the lack of granular storage and release of syncytiotrophoblastic peptide hormones. Both hepatic and renal failure resulted in increased chromogranin A in plasma, with renal failure leading to concentrations otherwise seen only in neuroendocrine neoplasia. These observations refine the diagnostic specificity of chromogranin A in plasma.