性感染症クラミジアトラコマチスに対する免疫、免疫病理学、およびヒトワクチンの発達

このレビューでは、性感染したクラミジアトラコマチスに対するワクチン開発の免疫、免疫病理学、および現代的な問題を調べます。監視と治療のイニシアチブの改善にもかかわらず、C。trachomatis感染の発生率は、先進国と発展途上国の両方で過去30年間で劇的に増加しています。動物モデルの研究では、C。trachomatisに対する保護免疫は、感染の普及を防ぐために必要なIFN-γを産生するTh1 T細胞によって主に媒介されることが示されています。同様の保護は人間で発生するように見えますが、マウスとは対照的に、人間の免疫が発達するのに何年もかかる場合があります。動物の研究とヒト感染からの証拠は、C。trachomatisへの免疫には上部性器の重大な病理を伴うことを示しています。現在、自己免疫が役割を果たしていることを示す信頼できる証拠は利用できませんが、それでも、これはクラミジア特異的抗原に基づいてワクチンを厳密に設計する必要性を強調し、宿主分子との最小限の配列ホモロジーを示すことさえ避けるためです。C.トラコマチスワクチンの開発における現在の進歩と、この疾患の新しいワクチンを設計するための代替案について説明します。内因性樹状細胞の標的化に基づいたクラミジアワクチン開発のための新しいアプローチが説明されています。

This review examines the immunity, immunopathology, and contemporary problems of vaccine development against sexually transmitted Chlamydia trachomatis. Despite improved surveillance and treatment initiatives, the incidence of C. trachomatis infection has increased dramatically over the past 30 years in both the developed and developing world. Studies in animal models have shown that protective immunity to C. trachomatis is largely mediated by Th1 T cells producing IFN-γ which is needed to prevent dissemination of infection. Similar protection appears to develop in humans but in contrast to mice, immunity in humans may take years to develop. Animal studies and evidence from human infection indicate that immunity to C. trachomatis is accompanied by significant pathology in the upper genital tract. Although no credible evidence is currently available to indicate that autoimmunity plays a role, nevertheless, this underscores the necessity to design vaccines strictly based on chlamydial-specific antigens and to avoid those displaying even minimal sequence homologies with host molecules. Current advances in C. trachomatis vaccine development as well as alternatives for designing new vaccines for this disease are discussed. A novel approach for chlamydia vaccine development, based on targeting endogenous dendritic cells, is described.