副甲状腺ホルモン（PTH）およびPTH様タンパク質（PLP）は、骨形成細胞によるインターロイキン-6産生を刺激します：骨形成形成におけるインターロイキン-6の役割の可能性

骨形成細胞は、まだ正体不明のメカニズムによってPTH刺激された骨砕屑性骨吸収を媒介します。私たちは、原始ラットの骨芽細胞様細胞とクローン骨形成肉腫細胞株UMR-106がインターロイキン-6（IL-6）を生成し、BPTH（1-84）および合成HPLP（1-34）がこの産生用量依存性を刺激することを示しています。。両方のペプチドでは、IL-6とサイクリックアンペア産生の間の密接な関係が見つかりましたが、2.10（-8）を超えるPTH濃度では、明確な解離が観察されました。PTHによって明確に刺激された17日齢の胎児マウス半径とメタカルパルの培養培地でも、有意なIL-6活性が検出されました。これらの骨外植片のIL-6の源は、骨形成（軟骨）細胞であるようです。しかし、IL-6による骨外植片の治療は、使用された骨吸収システムに依存していた破骨細胞吸収を誘発しました。IL-6のこの骨吸い作用は、おそらくすでに既存の成熟した破骨細胞の活性化ではなく、破骨細胞の形成（破骨細胞形成）に影響を及ぼします。骨形成細胞によって産生されるIL-6は、PTH刺激された骨砕屑性骨吸収のメディエーターである可能性があることをお勧めします。

Osteogenic cells mediate PTH-stimulated osteoclastic bone resorption by a yet unidentified mechanism. We show that primairy rat osteoblast-like cells and the clonal osteogenic sarcoma cell line UMR-106 produce interleukin-6 (IL-6) and that bPTH(1-84) and synthetic hPLP(1-34) stimulate this production dose-dependently. With both peptides a close relation between IL-6 and cyclic-AMP production was found, though for PTH concentrations higher than 2.10(-8) M a clear dissociation was observed. Significant IL-6 activity was also detected in media of cultures of 17-day-old fetal mouse radii and metacarpals which was clearly stimulated by PTH. The source of IL-6 in these bone explants seems to be the osteogenic (cartilage) cells. Treatment of bone explants with IL-6 induced osteoclastic resorption which, however, depended on the bone resorption system used. This bone resorbing action of IL-6 is exerted probably through an effect on the formation of osteoclasts (osteoclastogenesis) rather than on the activation of already existing mature osteoclasts. We suggest that IL-6 produced by osteogenic cells may be a mediator in PTH-stimulated osteoclastic bone resorption.