T細胞とIgE/IgG4の関係アニサキスシンプレックスメジャーアレルゲンANI 1のエピトープ1

背景：アニサキアシスは、第3段階のアニサキス幼虫で寄生した生または軽く調理された魚の消費によって引き起こされる世界的な病気です。アニサキスシンプレックスアレルゲンは、血管腫瘍、ur麻疹、アナフィラキシーなどの重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。アレルギー患者の約80％は、ANI S 1に対してアレルゲン特異的IgEを患っており、ANI S 1に対する抗体の検査の診断値が広範囲に実証されています。しかし、Ani S 1.Ani 1.Ani特異的T細胞およびB細胞（IgEおよびIgG4）エピトープの知識に対するアレルギー反応の分子的側面を調査した研究はありませんでした。特定のタンパク質はアレルゲンとして動作します。 目的：主要なT細胞およびB細胞（IgEおよびIgG4）を解明する - Ani S 1の結合領域。 方法：T細胞エピトープは、アニサキスアレルギー患者11人の患者の末梢血単核細胞に由来するT細胞株を使用したペプチド増殖アッセイによって同定され、IgEおよびIgG4エピトープは、アニサキスアレルギーを持つ11人の患者の異なるグループの血清を使用してマイクロアレイ免疫アッセイによって同定されました。。 結果：Ani S 1のいくつかのT細胞エピトープが同定されました。そのうちのAni S 1145-156、Ani S 1151-162、およびAni S 1163-171は、タンパク質のC末端に位置していました。IgEとIgG4は、ANI S 122-41、ANI S 125-44、ANI S 127-47、ANI S 137-56、ANI S 194-113など、ほぼ同じペプチドを認識しました。 結論と臨床的関連性：これは、A.シンプレックスの重要なアレルゲンのT細胞エピトープと、スペイン人集団におけるこのアレルゲンの最初のB細胞エピトープ研究を説明する最初の報告です。この情報は、ANI 1に対するアレルギー反応の根底にあるメカニズムを解明するのに役立ち、潜在的に治療および診断の進歩につながる可能性があります。

BACKGROUND: Anisakiasis is a global disease caused by the consumption of raw or lightly cooked fish parasitized with third-stage Anisakis larvae. Anisakis simplex allergens may cause severe allergic reactions including angio-oedema, urticaria and anaphylaxis. Approximately 80% of allergic patients have allergen-specific IgE against Ani s 1, and the diagnostic value of testing for antibodies to Ani s 1 has been extensively demonstrated. However, no previous studies have investigated the molecular aspects of the allergic response to Ani s 1. Knowledge of allergen-specific T cell and B cell (IgE and IgG4) epitopes is important for elucidating the immunological mechanisms underlying allergic responses, and for understanding why particular proteins behave as allergens. OBJECTIVE: To elucidate the main T cell- and B cell (IgE and IgG4)- binding regions of Ani s 1. METHODS: T cell epitopes were identified by peptide proliferation assays using T cell lines derived from peripheral blood mononuclear cells of 11 patients with Anisakis allergy, and IgE and IgG4 epitopes were identified by microarray immunoassay using sera from a different group of 11 patients with Anisakis allergy. RESULTS: Several T cell epitopes of Ani s 1 were identified, of which Ani s 1145-156 , Ani s 1151-162 and Ani s 1163-171 located at the C-terminal end of the protein were the most relevant. IgE and IgG4 recognized largely the same peptides, including Ani s 122-41 , Ani s 125-44 , Ani s 127-47 , Ani s 137-56 and Ani s 194-113 . CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: This is the first report describing the T cell epitopes of an important allergen of A. simplex, and the first B cell epitope study of this allergen in the Spanish population. This information can help to elucidate the mechanisms underlying the allergic response to Ani s 1, potentially leading to therapeutic and diagnostic advances.