イノシトール1,2-（環状）-4,5-三リン酸、イノシトール1,3,4,5-テトラキスリン酸、およびイノシトール1,4,5-三リン酸の無傷のアフリカスポス卵母細胞へのマイクロインジェクションは、細胞外カルシウムカルシウム卵母細胞に依存しない膜電流を誘発する可能性があります。

無傷の細胞におけるイノシトールリン酸作用は、8つのイノシトールリン酸誘導体のアフリカツメガエル卵形卵母細胞への細胞内マイクロインジェクションによって調査されています。これらの細胞には、塩化カルシウムが調節されているが、カルシウム誘発性カルシウム放出システムはありません。イノシトール1,3,4,5-テトラキスリン酸（IP4）、イノシトール1,2-（環状）-4,5-三リン酸（CIP3）、イノシトール1,4,5-三リン酸（IP3）、またはイノシトール4,5-ビスリン酸塩4,5-ビスリン酸塩dep dep deb dea a fus a memus a memus dea a dea a dea dea a deas deas deas dea dea dea dea dea dea dea dea husのマイクロインジェクション。しかし、イノシトール1-リン酸（IP1）、イノシトール1,3,4,5,6-ペンタキスリン酸（IP5）、イノシトール1,4-ビスリン酸、またはイノシトール3,4-ビスリン酸はこの脱分極を誘導することができません。脱分極は、カルシウムマイクロインジェクションによって模倣され、EGTAの共感によって阻害され、細胞外カルシウムの除去に鈍感です。脱分極応答により、さまざまなイノシトールリン酸誘導体の有効性が比較されます。IP3およびCIP3は、約90 nmの細胞内濃度で同様の半極性脱分極応答を誘導しますが、IP4は約3400 nmの単菌または二相性脱分極を誘導します。IP3およびCIP3に必要な濃度と同様の濃度では、（4,5）IP2は長期（40分を超える）脱分極を誘導します。無傷の細胞におけるさまざまなイノシトールリン酸塩の有効性（CIP3 = IP3 =（4,5）IP2）および作用は、減数分裂を誘導することができないことについて説明します。

Inositol phosphate action in an intact cell has been investigated by intracellular microinjection of eight inositol phosphate derivatives into Xenopus laevis oocytes. These cells have calcium-regulated chloride channels but do not have a calcium-induced calcium release system. Microinjection of inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate (IP4), inositol 1,2-(cyclic)-4,5-trisphosphate (cIP3), inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3), or inositol 4,5-bisphosphate [(4,5)IP2], open chloride channels to induce a membrane depolarization. However, inositol 1-phosphate (IP1), inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate (IP5), inositol 1,4-bisphosphate, or inositol 3,4-bisphosphate are unable to induce this depolarization. The depolarization is mimicked by calcium microinjection, inhibited by EGTA coinjection, and is insensitive to removal of extracellular calcium. By means of the depolarization response, the efficacy of various inositol phosphate derivatives are compared. IP3 and cIP3 induce similar half-maximal, biphasic depolarization responses at an intracellular concentration of approximately 90 nM, whereas IP4 induces a mono- or biphasic depolarization at approximately 3400 nM. At concentrations similar to that required for IP3 and cIP3, (4,5)IP2 induces a long-term (greater than 40 min) depolarization. The efficacy (cIP3 = IP3 = (4,5)IP2 much greater than IP4) and action of the various inositol phosphates in an intact cell and their inability to induce meiotic cell division are discussed.