マクロファージM1-M2偏光バランスに影響を与える分子メカニズム

自然免疫の必須成分として、マクロファージは細胞増殖と組織修復の阻害または促進の両方で複数の機能を持っています。多様性と可塑性は、マクロファージの特徴です。Th1-Th2偏光を反映した、マクロファージの古典的なM1と代替M2活性化は、マクロファージの活性化の動的な変化状態の2つの極端を表しています。M1型マクロファージは、周囲の細胞の増殖を阻害し、隣接組織を損傷するサイトカインを放出し、M2型マクロファージは、隣接する細胞の増殖と組織修復を促進するサイトカインを放出します。マクロファージのM1-M2偏光は、一連のシグナル伝達経路、転写および転写後の調節ネットワークを伴う厳密に制御されたプロセスです。マクロファージM1-M2偏光の不均衡は、多くの場合、さまざまな疾患または炎症状態に関連しています。したがって、マクロファージ偏光の動的変化に関連する分子の同定とそれらの相互作用の理解は、疾患の進行の分子基盤を解明し、新しいマクロファージ媒介治療戦略を設計するために重要です。

As an essential component of innate immunity, macrophages have multiple functions in both inhibiting or promoting cell proliferation and tissue repair. Diversity and plasticity are hallmarks of macrophages. Classical M1 and alternative M2 activation of macrophages, mirroring the Th1-Th2 polarization of T cells, represent two extremes of a dynamic changing state of macrophage activation. M1-type macrophages release cytokines that inhibit the proliferation of surrounding cells and damage contiguous tissue, and M2-type macrophages release cytokines that promote the proliferation of contiguous cells and tissue repair. M1-M2 polarization of macrophage is a tightly controlled process entailing a set of signaling pathways, transcriptional and posttranscriptional regulatory networks. An imbalance of macrophage M1-M2 polarization is often associated with various diseases or inflammatory conditions. Therefore, identification of the molecules associated with the dynamic changes of macrophage polarization and understanding their interactions is crucial for elucidating the molecular basis of disease progression and designing novel macrophage-mediated therapeutic strategies.