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子宮子宮頸部の癌に対する外部ビーム放射線療法(EBRT)は、多数の患者における3次元のコンフォーマル放射線療法(3DCRT)を伴う治療の基本ラインです。検証線量測定のための確立された方法が必要です。膣空洞に0.6 cc農家型イオン室を挿入することにより、癌性子宮頸部患者のグループに吸収された用量を記録しようとしました。特別な長いパースペックススリーブキャップは、患者の体で使用するためにチャンバーを覆うように設計されています。イオン化チャンバーの応答は、CAPの有無にかかわらず、水ファントムの早期にチェックされます。治療計画は、X線コンピューター断層撮影(CT)スキャンと、挿入された位置のCAPとともにチャンバーとともに、Xio治療計画システムを使用して実施されました。5〜6個の分数間隔での3日間の3回の測定が12人の患者に記録されました。測定された電荷は、in vivoのチャンバーセンターの吸収用量に変換されます。私たちの結果は、処方された用量に対して3%以内の計画用量との良好な一致を示しています。この研究は、透過線量測定と増殖の化学物質に関する以前の研究の改良性です。この予備作業は、これをEBRTによる癌性子宮頸部の治療における新しいプロトコルに特別な関連性を備えた日常用量チェックとして従うことができることを示しています。
子宮子宮頸部の癌に対する外部ビーム放射線療法(EBRT)は、多数の患者における3次元のコンフォーマル放射線療法(3DCRT)を伴う治療の基本ラインです。検証線量測定のための確立された方法が必要です。膣空洞に0.6 cc農家型イオン室を挿入することにより、癌性子宮頸部患者のグループに吸収された用量を記録しようとしました。特別な長いパースペックススリーブキャップは、患者の体で使用するためにチャンバーを覆うように設計されています。イオン化チャンバーの応答は、CAPの有無にかかわらず、水ファントムの早期にチェックされます。治療計画は、X線コンピューター断層撮影(CT)スキャンと、挿入された位置のCAPとともにチャンバーとともに、Xio治療計画システムを使用して実施されました。5〜6個の分数間隔での3日間の3回の測定が12人の患者に記録されました。測定された電荷は、in vivoのチャンバーセンターの吸収用量に変換されます。私たちの結果は、処方された用量に対して3%以内の計画用量との良好な一致を示しています。この研究は、透過線量測定と増殖の化学物質に関する以前の研究の改良性です。この予備作業は、これをEBRTによる癌性子宮頸部の治療における新しいプロトコルに特別な関連性を備えた日常用量チェックとして従うことができることを示しています。
External beam radiotherapy (EBRT) for carcinoma of uterine cervix is a basic line of treatment with three dimensional conformal radiotherapy (3DCRT) in large number of patients. There is need for an established method for verification dosimetry. We tried to document absorbed doses in a group of carcinoma cervix patients by inserting a 0.6 cc Farmer type ion chamber in the vaginal cavity. A special long perspex sleeve cap is designed to cover the chamber for using in the patient's body. Response of ionization chamber is checked earlier in water phantom with and without cap. Treatment planning was carried out with X-ray computed tomography (CT) scan and with the chamber along with cap in inserted position, and with the images Xio treatment planning system. Three measurements on 3 days at 5-6 fraction intervals were recorded in 12 patients. Electrometer measured charges are converted to absorbed dose at the chamber center, in vivo. Our results show good agreement with planned dose within 3% against prescribed dose. This study, is a refinement over our previous studies with transmission dosimetry and chemicals in ampules. This preliminary work shows promise that this can be followed as a routine dose check with special relevance to new protocols in the treatment of carcinoma cervix with EBRT.
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