遺伝子/ワクチン送達ベクターとしてのアデノウイルス：約束と落とし穴

はじめに：Adenoviruses（ADS）は、いくつかの理由で分野全体から研究者を惹きつけました。異種遺伝子と組み合わせて発現する能力は、遺伝子/ワクチン送達ベクターとしての発達を促進しました。これらのベクトルを使用した前臨床および臨床試験は、特定の制限を強調しながら、将来の開発に大きな約束を示しています。 対象地域：ADベクトル開発、遺伝子治療とワクチン開発におけるこれらのベクターの臨床応用、および将来の開発のために提供されたこれらのベクターが議論されていることを約束します。また、これらの障害を克服するために追求されている戦略と同様に、in vivoの有効性に影響を与えるさまざまな要因が説明されています。 専門家の意見：数十年にわたる努力により、人間のAD 5生物学のさまざまな側面と、この血清型に由来するベクトルのin vivo行動を理解することができました。このベクトルは大きな可能性を示していますが、最近の研究で強調された制限のいくつかは、新しい広告から派生した理想的なベクトルの探求を強化しました。既存のベクターのさまざまな制限に対処するための組み合わせアプローチを追求する必要があります。

INTRODUCTION: Adenoviruses (Ads) have attracted researchers from across the disciplines for several reasons. Their ability to recombine with and express the heterologous genes encouraged their development as gene/vaccine delivery vectors. Preclinical and clinical trials using these vectors have shown significant promise for their future development while highlighting certain limitations. AREAS COVERED: Ad vector development, clinical application of these vectors in gene therapy and vaccine development, and promises that these vectors offered for future development are discussed. Also, various factors affecting their in vivo efficacy as well as the strategies being pursued to overcome these obstacles are described. EXPERT OPINION: Decades of efforts have resulted in understanding various aspects of human Ad 5 biology as well as the in vivo behavior of vectors derived from this serotype. While this vector has shown great potential, some of the limitations highlighted in recent studies have reinforced the quest for an ideal vector derived from novel Ads. Combinatorial approaches to address the various limitations of the existing vectors must be pursued to develop novel vectors with enhanced clinical potential.