女性モルモットの尿道後反射活性化後のニューロンのC-FOS発現によって特定された新しい脊髄経路

プデンダル神経脊髄経路は、尿道的性能感覚、痛み、性的活動に関与しています。ただし、これらの経路とそれらの変調の詳細は不明です。尿道後反射（UGR）によって活性化され、脊髄内の反射的に活性化されたニューロンのC-FOS免疫反応性によって視覚化された脊髄経路を調べました。麻酔をかけられた雌性モルモットでは、バルーンを尿道に挿入し、短繰り返しまたは長い連続した膨張で膨らませてUGRを活性化しました。2番目の風船は、膣と子宮の反射収縮を記録しました。2つの対照群には、バルーンまたは膣バルーン（VB）のみがありませんでした。UGRの活性化の90分後、L3およびS2脊髄セグメントのC-FOS免疫反応性を調べました。反射活性化C-FOS免疫反応性も、L4またはT12レベルのいずれかで急性脊髄切断を持つ一部の動物で調査されました。コントロールグループ間で脊髄C-FOS発現に有意な差はありませんでした。短繰り返しの膨張により、S2での背側、中間および外側脊髄灰白質全体のC-FOS発現ニューロンのUGRと2〜3倍の増加が確実に誘導され、L3での表在背部角の約2倍の増加が確実に誘導されました。T12の切断は、いずれかの脊椎レベルでのC-FOS発現にほとんど影響しませんでした。ただし、L4切断後、UGRの生成は、S2の横角（LH）および中央運河エリアのC-FOS発現ニューロンの4〜6倍の増加と関連していましたが、L3では20〜30％の増加しかありませんでした。したがって、UGRは、仙骨と腰椎の両方で骨盤内臓に投射する前節前ニューロンを活性化します。また、反射は、仙骨と腰椎レベルの両方でニューロンのC-fos発現を抑制する昇順および下降脊髄抑制回路を活性化する必要があります。

Pudendal nerve-spinal pathways are involved in urethrogenital sensation, pain and sexual activity. However, details of these pathways and their modulation are unclear. We examined spinal pathways activated by the urethrogenital reflex (UGR) and visualized by c-Fos immunoreactivity in reflexly activated neurons within spinal cord. In anesthetized female guinea pigs, a balloon was inserted into the urethra and inflated with short-repeat or long-continuous distension to activate the UGR. A second balloon recorded reflex contractions of the vagina and uterus. Two control groups had either no balloon or a vaginal balloon (VB) only. Ninety minutes after UGR activation, c-Fos immunoreactivity in L3 and S2 spinal segments was examined. Reflex activated c-Fos immunoreactivity also was investigated in some animals with acute spinal transections at either L4 or T12 levels. There was no significant difference in spinal c-Fos expression between the control groups. Short-repeat distension reliably induced a UGR and a two- to threefold increase in c-Fos-expressing neurons throughout dorsal, intermediate and lateral spinal gray matter at S2 and about twofold increase in superficial dorsal horn at L3. T12 transection had little effect on c-Fos expression at either spinal level. However, after L4 transection, UGR generation was associated with a four- to sixfold increase in c-Fos-expressing neurons in lateral horn (LH) and central canal areas at S2, and but only 20-30% increase at L3. Thus, UGR activates preganglionic neurons projecting to pelvic viscera in both sacral and lumbar spinal cord. The reflex also must activate ascending and descending spinal inhibitory circuits that suppress c-Fos-expression in neurons at both sacral and lumbar spinal levels.