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Anticancer research2015Jan01Vol.35issue(1)

乳癌細胞株MCF-7およびMDA-MB-231の生存率とアポトーシスに対するフコキサンチノールとその前駆体フコキサンチンの比較効果

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PMID:25550553DOI:
文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

背景/目的:天然カロテノイドフコキサンチンおよび/またはその代謝産物フコキサンチノールの低用量が、エストロゲン感受性MCF-7およびエストロゲン耐性MDA-MB-231乳癌細胞株の増殖に対して効果的であるかどうかを評価しました。 材料と方法:これらの細胞株は、10〜20μMフコキサンチンおよび/またはフコキサンチノールで刺激され、その後、細胞生存可能性アッセイ、アネキシンV免疫蛍光、アポトーシスを評価し、核因子カッパ - ライト鎖の変化のためのmRNAおよびタンパク質抽出が続きます。- 活性化B細胞(NF-κB)メンバーの発現と核移動のエンハンサー。 結果:アポトーシスの増加の結果、フコキサンチンとフコキサンチノールはMCF-7およびMDA-MB-231細胞の生存率を時間依存的に低下させました。両方の細胞株で、NF-κB経路のメンバーに対するフコキサンチノールの調節作用は、フコキサンチンのメンバーよりも顕著でした。 結論:MDA-MB-231細胞では、フコキサンチノールはNF-κBメンバーのP65、P52、およびRELBの核レベルを低下させました。フコキサンチノールとフコキサンチンは、乳がんの治療および/または予防に効果的です。

背景/目的:天然カロテノイドフコキサンチンおよび/またはその代謝産物フコキサンチノールの低用量が、エストロゲン感受性MCF-7およびエストロゲン耐性MDA-MB-231乳癌細胞株の増殖に対して効果的であるかどうかを評価しました。 材料と方法:これらの細胞株は、10〜20μMフコキサンチンおよび/またはフコキサンチノールで刺激され、その後、細胞生存可能性アッセイ、アネキシンV免疫蛍光、アポトーシスを評価し、核因子カッパ - ライト鎖の変化のためのmRNAおよびタンパク質抽出が続きます。- 活性化B細胞(NF-κB)メンバーの発現と核移動のエンハンサー。 結果:アポトーシスの増加の結果、フコキサンチンとフコキサンチノールはMCF-7およびMDA-MB-231細胞の生存率を時間依存的に低下させました。両方の細胞株で、NF-κB経路のメンバーに対するフコキサンチノールの調節作用は、フコキサンチンのメンバーよりも顕著でした。 結論:MDA-MB-231細胞では、フコキサンチノールはNF-κBメンバーのP65、P52、およびRELBの核レベルを低下させました。フコキサンチノールとフコキサンチンは、乳がんの治療および/または予防に効果的です。

BACKGROUND/AIM: We evaluated whether low doses of the natural carotenoid fucoxanthin and/or of its metabolite fucoxanthinol are effective against proliferation of estrogen-sensitive MCF-7 and estrogen-resistant MDA-MB-231 breast cancer cell lines. MATERIALS AND METHODS: These cell lines were stimulated with 10 to 20 μM fucoxanthin and/or fucoxanthinol, followed by cell viability assays, Annexin V immunofluorescence to evaluate apoptosis, as well as mRNA and protein extractions for changes in nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) members' expressions and nuclear translocations. RESULTS: Fucoxanthin and fucoxanthinol reduced the viability of MCF-7 and MDA-MB-231 cells in a time-dependent manner as a result of increased apoptosis. In both cell lines, modulatory actions of fucoxanthinol on members of the NF-κB pathway were more pronounced than that of fucoxanthin. CONCLUSION: In MDA-MB-231 cells, fucoxanthinol reduced nuclear levels of NF-κB members' p65, p52 and RelB. Fucoxanthinol and fucoxanthin could be effective for the treatment and/or prevention of breast cancer.

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