癌療法におけるドキソルビシン製剤の概要

癌の負担は継続的に増加しており、急速に世界的なパンデミックになりつつあります。固形腫瘍、移植可能な白血病、リンパ腫を含む悪性腫瘍に対して臨床的承認を受けた最初のリポソームカプセル化抗がん剤は、ドキソルビシンHClでした。このレビューは、癌療法におけるドキソルビシンの概要を提供することを目的としています。ペギル化リポソームドキソルビシンは、ペギル化として知られるプロセスの結果として、ドキソルビシン含有リポソームの周りにポリエチレングリコール（PEG）層を持っています。以前の製剤に関連する欠点を克服するために、非ペギル化リポソームドキソルビシン（NPLD）が開発されました。ヌドキサ;（NPLD）独自の薬物送達システムは、主要な副作用として手足症候群のないペグ化リポソームドキソルビシンの利点を提供します。将来の研究は、癌患者の治療における広範な使用と堅牢性を評価するために、新しいリポソームドキソルビシン製剤による治療コストの推定に向けられます。

The burden of cancer is continuously increasing, and is rapidly becoming a global pandemic. The first liposomal encapsulated anticancer drug which received clinical approval against malignancies including solid tumours, transplantable leukemias and lymphomas was Doxorubicin HCl. This review is aimed at providing an overview of doxorubicin in cancer therapy. Pegylated liposomal doxorubicin has a polyethylene glycol (PEG) layer around doxorubicin-containing liposome as the result of a process known as pegylation. Non-pegylated liposomal doxorubicin (NPLD) was developed to overcome the drawbacks associated with previous formulations. Nudoxa; (NPLD) with its unique drug delivery system offers the benefit of pegylated liposomal doxorubicin without hand foot syndrome as the major side effect. Future studies will be directed towards estimating the costs of treatment with the novel liposomal doxorubicin formulations in order to assess their widespread use and robustness in treating patients with cancer.