グレムリン1は、骨、軟骨、および網状間質の可能性を備えた骨格幹細胞を識別します

出生後の骨格を維持および修復する幹細胞は未定義のままです。1つのモデルは、骨芽細胞、軟骨細胞、骨髄細胞、および脂肪細胞を発生させるが、これらの細胞の存在は運命マッピング実験を通じて証明されていないことを示唆する。ここで、骨形成タンパク質（BMP）拮抗薬グレムリン1の発現が、骨髄における骨軟骨類（OCR）幹細胞の集団を定義することを実証します。OCR幹細胞は、骨芽細胞、軟骨細胞、および網状骨髄間質細胞を自己再生し、生成しますが、脂肪細胞は生成しません。OCR幹細胞は、骨の発達、骨のリモデリング、および骨折修復に必要で、骨の発達、骨のリモデリング、および骨折修復に必要です。Grem1の発現は、皮膚皮膚腸間葉膜鞘の原点細胞である腸網状幹細胞（IRSC）も同定します。GREM1の発現は、骨（OCR幹細胞）と腸（IRSC）の両方で異なる結合組織幹細胞を識別します。

The stem cells that maintain and repair the postnatal skeleton remain undefined. One model suggests that perisinusoidal mesenchymal stem cells (MSCs) give rise to osteoblasts, chondrocytes, marrow stromal cells, and adipocytes, although the existence of these cells has not been proven through fate-mapping experiments. We demonstrate here that expression of the bone morphogenetic protein (BMP) antagonist gremlin 1 defines a population of osteochondroreticular (OCR) stem cells in the bone marrow. OCR stem cells self-renew and generate osteoblasts, chondrocytes, and reticular marrow stromal cells, but not adipocytes. OCR stem cells are concentrated within the metaphysis of long bones not in the perisinusoidal space and are needed for bone development, bone remodeling, and fracture repair. Grem1 expression also identifies intestinal reticular stem cells (iRSCs) that are cells of origin for the periepithelial intestinal mesenchymal sheath. Grem1 expression identifies distinct connective tissue stem cells in both the bone (OCR stem cells) and the intestine (iRSCs).