Loading...
Pharmaceutical biology2015Aug01Vol.53issue(8)

住血吸虫マンソンにおけるプラジカンテル耐性の誘導方法の評価

,
,
,
,
文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

コンテキスト:Praziquantel(PZQ)は、住血吸虫を含む多くの薄虫に対して非常に効果的な常にです。PZQは25年以上使用されており、エジプトや他の風土病国のヒト住血吸虫で耐性が現れているという懸念が高まっています。 目的:現在の研究は、マンソン住血吸虫におけるPZQ耐性を誘導するための最近説明された方法を評価するために設計されました。 材料と方法:エジプトのS. mansoniの緊張に感染した生体膜アレクサンドリーナカタツムリの連続的な亜科治療が行われました。cercariaeは、PZQに露出し、暴露されたカタツムリから脱落しました。マウスに感染するために使用されました。感染の45日後、マウスを、Cremophor-EL®の2%水溶液中のPZQの1回の経口投与で治療しました。PZQの濃度は0、200、400、または800 mg/kgでした。治療の33日後、灌流技術によってS. mansoniワームを収集するために、マウスのすべてのグループを解剖しました。さらに、マウスのさまざまなグループにおけるS.マンソン卵の産生、成熟、および死を研究するために、oomogramパターンを調べました。 結果:本研究では、軟骨内S. mansoni段階でのPZQ耐性の誘導のための亜致死量が500 mg/kgであることが示されています。マウスのさまざまなグループのワーム数と未熟卵の割合は、PZQへの腐植症暴露と感染したマウスの治療に使用される薬物濃度によって著しく影響を受けました。 議論と結論:ここで得られた結果は、感染したB. alexandrinaの連続的な薬物治療を使用してS. mansoniでPZO耐性を誘導する可能性を確認します。

コンテキスト:Praziquantel(PZQ)は、住血吸虫を含む多くの薄虫に対して非常に効果的な常にです。PZQは25年以上使用されており、エジプトや他の風土病国のヒト住血吸虫で耐性が現れているという懸念が高まっています。 目的:現在の研究は、マンソン住血吸虫におけるPZQ耐性を誘導するための最近説明された方法を評価するために設計されました。 材料と方法:エジプトのS. mansoniの緊張に感染した生体膜アレクサンドリーナカタツムリの連続的な亜科治療が行われました。cercariaeは、PZQに露出し、暴露されたカタツムリから脱落しました。マウスに感染するために使用されました。感染の45日後、マウスを、Cremophor-EL®の2%水溶液中のPZQの1回の経口投与で治療しました。PZQの濃度は0、200、400、または800 mg/kgでした。治療の33日後、灌流技術によってS. mansoniワームを収集するために、マウスのすべてのグループを解剖しました。さらに、マウスのさまざまなグループにおけるS.マンソン卵の産生、成熟、および死を研究するために、oomogramパターンを調べました。 結果:本研究では、軟骨内S. mansoni段階でのPZQ耐性の誘導のための亜致死量が500 mg/kgであることが示されています。マウスのさまざまなグループのワーム数と未熟卵の割合は、PZQへの腐植症暴露と感染したマウスの治療に使用される薬物濃度によって著しく影響を受けました。 議論と結論:ここで得られた結果は、感染したB. alexandrinaの連続的な薬物治療を使用してS. mansoniでPZO耐性を誘導する可能性を確認します。

CONTEXT: Praziquantel (PZQ) is a highly efficacious anthelmintic against many flatworms including schistosomes. PZQ has been in use for more than 25 years, and concern is increasing that resistance has emerged in human schistosomes in Egypt and other endemic countries. OBJECTIVE: The current study was designed to evaluate a recently described method for induction of PZQ resistance in Schistosoma mansoni. MATERIALS AND METHODS: Successive subcurative drug treatments of Biomphalaria alexandrina snails infected with an Egyptian strain of S. mansoni were undertaken. Cercariae shed from snails exposed and unexposed to PZQ were used to infect mice. Forty-five days after infection, mice were treated with a single oral dose of PZQ in 2% aqueous solution of Cremophor-EL®. The concentration of PZQ was 0, 200, 400, or 800 mg/kg. Thirty-three days after treatment, all groups of mice were dissected to collect the S. mansoni worms by the perfusion technique. In addition, the oogram pattern was examined to study the production, maturity, and death of S. mansoni eggs in the different groups of mice. RESULTS: The present study has shown that the sublethal dose for induction of PZQ resistance in the intra-molluscan S. mansoni stages was 500 mg/kg. The worm count and the percentage of immature eggs in different groups of mice were significantly affected by the intra-molluscan exposure to PZQ and the drug concentration used to treat infected mice. DISCUSSION AND CONCLUSION: The results obtained herein confirm the possibility of using successive drug treatments of infected B. alexandrina to induce PZO resistance in S. mansoni.

医師のための臨床サポートサービス

ヒポクラ x マイナビのご紹介

無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。

Translated by Google