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種子の休眠は、種子が発芽のために好ましい環境条件に遭遇するまで、胚の成長を閉じ込めることにより、環境不利益に耐えることが促進されます。アブシジン酸(ABA)とギベレリン酸(GA)は、種子休眠状態の測定において極めて重要な役割を果たします。ABAは種子休眠を確立し、GAは種子発芽を引き起こします。ここでは、MYB96がABAおよびGA代謝の調整を通じて種子休眠調節の微調整に寄与することを実証します。MyB96欠損MYB96-1シードは、野生型種子よりも早く発芽しましたが、活性化のタグ付きMYB96-1D種子では発芽が遅れました。発芽率の違いは、成層または熟成後に消えました。MYB96転写因子は、ABA生合成遺伝子9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase 2(nced2)、nced5、nced6、およびnced9を積極的に調節し、Ga生合成遺伝子Ga3ox1およびga20ox1にも影響します。特に、MyB96はNCED2およびNCED6のプロモーターに直接結合し、主にABA生合成を調節し、その後GA代謝に影響します。これと一致して、MYB96-1D種子の高干病変はABA生合成阻害剤フルリドンによって回収されましたが、MyB96-1種子の低浸潤性はGA生合成阻害剤パクロブトラゾール(PAC)によって抑制されました。まとめると、ABAとGAの代謝バランスは、一次種子休眠のMYB96制御の根底にあります。
種子の休眠は、種子が発芽のために好ましい環境条件に遭遇するまで、胚の成長を閉じ込めることにより、環境不利益に耐えることが促進されます。アブシジン酸(ABA)とギベレリン酸(GA)は、種子休眠状態の測定において極めて重要な役割を果たします。ABAは種子休眠を確立し、GAは種子発芽を引き起こします。ここでは、MYB96がABAおよびGA代謝の調整を通じて種子休眠調節の微調整に寄与することを実証します。MyB96欠損MYB96-1シードは、野生型種子よりも早く発芽しましたが、活性化のタグ付きMYB96-1D種子では発芽が遅れました。発芽率の違いは、成層または熟成後に消えました。MYB96転写因子は、ABA生合成遺伝子9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase 2(nced2)、nced5、nced6、およびnced9を積極的に調節し、Ga生合成遺伝子Ga3ox1およびga20ox1にも影響します。特に、MyB96はNCED2およびNCED6のプロモーターに直接結合し、主にABA生合成を調節し、その後GA代謝に影響します。これと一致して、MYB96-1D種子の高干病変はABA生合成阻害剤フルリドンによって回収されましたが、MyB96-1種子の低浸潤性はGA生合成阻害剤パクロブトラゾール(PAC)によって抑制されました。まとめると、ABAとGAの代謝バランスは、一次種子休眠のMYB96制御の根底にあります。
Seed dormancy facilitates to endure environmental disadvantages by confining embryonic growth until the seeds encounter favorable environmental conditions for germination. Abscisic acid (ABA) and gibberellic acid (GA) play a pivotal role in the determination of the seed dormancy state. ABA establishes seed dormancy, while GA triggers seed germination. Here, we demonstrate that MYB96 contributes to the fine-tuning of seed dormancy regulation through the coordination of ABA and GA metabolism. The MYB96-deficient myb96-1 seeds germinated earlier than wild-type seeds, whereas delayed germination was observed in the activation-tagging myb96-1D seeds. The differences in germination rate disappeared after stratification or after-ripening. The MYB96 transcription factor positively regulates ABA biosynthesis genes 9-CIS-EPOXYCAROTENOID DIOXYGENASE 2 (NCED2), NCED5, NCED6, and NCED9, and also affects GA biosynthetic genes GA3ox1 and GA20ox1. Notably, MYB96 directly binds to the promoters of NCED2 and NCED6, primarily modulating ABA biosynthesis, which subsequently influences GA metabolism. In agreement with this, hyperdormancy of myb96-1D seeds was recovered by an ABA biosynthesis inhibitor fluridone, while hypodormancy of myb96-1 seeds was suppressed by a GA biosynthesis inhibitor paclobutrazol (PAC). Taken together, the metabolic balance of ABA and GA underlies MYB96 control of primary seed dormancy.
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