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はじめに:眼窩後症候群(POIS)は、一時的なインフルエンザのような症状と認知障害を特徴とするめったに記載されていない症候群です。最近の研究では、自己精液に対する免疫原性反応性がPOIの根本的なメカニズムであることが示唆されています。ただし、POIのない男性の自己精液に対する免疫グロブリンE(IgE)媒介アレルギーに関するデータはありません。 目的:現在の研究の目的は、中国で最初に診断されたPOIS患者を特徴付け、罹患した患者と3人の健康な男性における自己精液のアレルギー反応を研究することでした。 方法:特定のIgEは、in vitroで精神液および一般的な多年生のエアロアレルゲンでテストされました。患者と3人の健康なドナーで、自家希釈精液を使用した皮膚の刺し傷と正確なテストを実施しました。患者の精液に対するIgE反応性のパターンは、免疫ブロッティングとELISAを使用して特定されました。 主な結果測定:POISの臨床的特徴、自己希釈精液液との皮膚反応、およびin vitroでの免疫ブロッティングとELISAのIgE反応性パターン。 結果:患者はPOIと診断されました。患者は生涯の早期射精症状とアレルギー性鼻炎を訴えた。通常の研究室とホルモン評価は、一般に正常範囲内でした。患者は自分の精液で陽性の皮膚検査を受けました。3人の健康なドナーも陽性の皮膚検査を示しました。罹患した患者または健康な男性の血清では、自己精液に対する精液特異的IgEは検出されませんでした。 結論:これは、中国でPoisを持つ男性の最初の報告です。彼は、自己精液の注射後に皮膚反応が陽性でしたが、特定のIgE抗体の検出可能な血清濃度はありませんでした。男性のIgEを介した精液アレルギーは、POIの潜在的なメカニズムではない可能性があります。
はじめに:眼窩後症候群(POIS)は、一時的なインフルエンザのような症状と認知障害を特徴とするめったに記載されていない症候群です。最近の研究では、自己精液に対する免疫原性反応性がPOIの根本的なメカニズムであることが示唆されています。ただし、POIのない男性の自己精液に対する免疫グロブリンE(IgE)媒介アレルギーに関するデータはありません。 目的:現在の研究の目的は、中国で最初に診断されたPOIS患者を特徴付け、罹患した患者と3人の健康な男性における自己精液のアレルギー反応を研究することでした。 方法:特定のIgEは、in vitroで精神液および一般的な多年生のエアロアレルゲンでテストされました。患者と3人の健康なドナーで、自家希釈精液を使用した皮膚の刺し傷と正確なテストを実施しました。患者の精液に対するIgE反応性のパターンは、免疫ブロッティングとELISAを使用して特定されました。 主な結果測定:POISの臨床的特徴、自己希釈精液液との皮膚反応、およびin vitroでの免疫ブロッティングとELISAのIgE反応性パターン。 結果:患者はPOIと診断されました。患者は生涯の早期射精症状とアレルギー性鼻炎を訴えた。通常の研究室とホルモン評価は、一般に正常範囲内でした。患者は自分の精液で陽性の皮膚検査を受けました。3人の健康なドナーも陽性の皮膚検査を示しました。罹患した患者または健康な男性の血清では、自己精液に対する精液特異的IgEは検出されませんでした。 結論:これは、中国でPoisを持つ男性の最初の報告です。彼は、自己精液の注射後に皮膚反応が陽性でしたが、特定のIgE抗体の検出可能な血清濃度はありませんでした。男性のIgEを介した精液アレルギーは、POIの潜在的なメカニズムではない可能性があります。
INTRODUCTION: Postorgasmic illness syndrome (POIS) is a rarely described syndrome characterized by transient flu-like symptoms and cognition disorders. Recent studies suggest that immunogenic reactivity to autologous semen is the underlying mechanism in POIS. However, there are no data published on immunoglobulin E (IgE)-mediated allergy to autologous semen in men without POIS. AIM: The purpose of the current work was to characterize the first diagnosed POIS patient in China and to study the allergic response of autologous semen in the affected patient and in three healthy males. METHODS: Specific IgE was tested with seminal fluid and common perennial aeroallergens in vitro. Skin prick tests and intracutaneous tests with autologous diluted semen were performed in the patient and three healthy donors. The pattern of IgE reactivity to patient's semen was identified using immunoblotting and ELISA. MAIN OUTCOME MEASURE: Clinical features of POIS, skin reactions with autologous diluted seminal fluid, and the IgE reactivity patterns of immunoblotting and ELISA in vitro. RESULTS: A patient was diagnosed with POIS. The patient complained of lifelong premature ejaculation symptoms and allergic rhinitis. Routine laboratory and hormonal assessments were generally within normal range. The patient had a positive skin test with his own semen. Three healthy donors also showed positive skin tests. No semen-specific IgE to autologous semen was detected in the serum of the affected patient or healthy males. CONCLUSIONS: This is the first report of a man with POIS in China. He had positive skin reactions after injection of autologous seminal fluid but no detectable serum concentrations of specific IgE antibodies. IgE-mediated semen allergy in men may not be the potential mechanism of POIS.
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