吐き気と妊娠の嘔吐のためのピリドキシンとコハク酸ピリドキシンHclの比較：一致したコントロールされたコホート研究

吐き気と妊娠（NVP）の嘔吐は一般的な妊娠状態です。これは、NVPの症状に対するビタミンB6（ピリドキシン）とジシュレグチン（ドキシルアミンコハク酸ピリドキシンHCl）の使用を比較した最初の研究です。参加者は、Motherisk NVPヘルプラインを呼び出す前に、ピリドキシンまたはドキシルアミンのコハク酸ピリドキシンHClを4日以上使用したNVPの妊婦でした。ピリドキシンのみを投与された女性（n = 80）は、ドキシルアミンのコハク酸ピリドキシンHclのみを服用している女性（n = 80）と一致し、潜在的な交絡因子とNVPのベースラインレベルを占め、妊娠のユニークな定量化（PUQE）スコアで測定しました。ピリドキシンまたはドキシルアミンコハク酸ピリドキシンHClのいずれかによる1週間の治療後のNVP重症度の変化は、PUQE-24スケールを使用して定量化されました。ドキシルアミンコハク酸ピリドキシンHClの使用は、ピリドキシンと比較してPUQEスコアの有意な減少を発見しました（+0.5対-0.2、p <.05;陰性は悪化を意味します）。この関連性は、より重度の症状のある女性で特に顕著であり、ドキシルアミンコハク酸ピリドキシンHClの使用では、ピリドキシンで0.4に対して平均改善が0.4である（P <.05）。同様に、ドキシルアミンのコハク酸ピリドキシンHCLの使用は、同様のベースラインPUQEスコアにもかかわらず、ピリドキシン群（7対17、p <.05）と比較して、治療の1週間後に中程度から重度のスコアを経験する女性が少ないことと関連していました。

Nausea and vomiting of pregnancy (NVP) is a common gestational condition. This is the first study to compare the use of vitamin B6 (pyridoxine) versus Diclectin (doxylamine succinate-pyridoxine HCl) for NVP symptoms. Participants were pregnant women with NVP who used either pyridoxine or doxylamine succinate-pyridoxine HCl for ≥4 days prior to calling the Motherisk NVP Helpline. Women receiving pyridoxine only (n = 80) were matched to a woman taking doxylamine succinate-pyridoxine HCl only (n = 80), accounting for potential confounders and baseline level of NVP, measured by the Pregnancy Unique Quantification of Emesis (PUQE) score. Change in NVP severity after a week of therapy with either pyridoxine or doxylamine succinate-pyridoxine HCl was quantified using the PUQE-24 scale, which describes NVP symptoms 24 hours prior to their call. Doxylamine succinate-pyridoxine HCl use found a significant reduction in PUQE score, compared with pyridoxine (+0.5 versus -0.2, P < .05; negative denotes worsening). This association was especially prominent in women with more severe symptoms, where doxylamine succinate-pyridoxine HCl use saw a mean improvement of 2.6 versus 0.4 with pyridoxine (P < .05). As well, doxylamine succinate-pyridoxine HCl use was associated with fewer women experiencing moderate to severe scores after a week of treatment, compared with the pyridoxine group (7 versus 17, P < .05), despite similar baseline PUQE scores.