Pro198Leu酸化ストレス遺伝子、グルタチオンペルオキシダーゼ-1のPro198Leu多型は、パニック障害の性別固有のリスクと関連しています

目的：パニック障害（PD）は、激しい恐怖の突然の攻撃を特徴とする不安障害です。生化学的研究は、酸化ストレス（OS）指数がPDで有意に高いことを示唆しており、OS遺伝子は不安様行動表現型の発達に関与する可能性があることが示唆されています。PD患者におけるOS遺伝子、グルタチオンペルオキシダーゼ-1（GPX1）、およびDNA修復酵素遺伝子、8-オキソグニングリコシラーゼ-1（OGG1）の多型の役割を調査することを目指しました。 方法：GPX1 Pro198Leu（RS1050450）およびOGG1 SER326CYS（RS1052133）PDおよび151人の病気のないコントロールを有する127人の患者の多型をリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応で分析しました。PD症状の重症度は、パニックおよびアゴラフォビアスケール（PA）によって評価されました。 結果：PDとコントロールグループの間のOGG1 Ser326CysおよびGPX1 Pro198Leu多型の遺伝子型分布で有意な関係は見られませんでした（P> 0.05）。OGG1またはGPX1多型と、PDグループの発症年齢、アゴラフォビア、またはPASスコアの間に有意な関係はありませんでした（P> 0.05）。ただし、GPX1 Pro198Leu多型では、C対立遺伝子（Pro）は、PD患者の女性サブグループでは、男性と比較してより頻繁であることがわかりました（P = 0.027）。 結論：GPX1 Pro198LeuおよびOGG1 Ser326Cys多型は、トルコの患者のPDリスクとは関連していませんでした。ただし、GPX1 Pro198Leu C対立遺伝子の性別固有の効果は、PD開発に関連している可能性があります。

OBJECTIVE: Panic disorder (PD) is an anxiety disorder characterized by sudden attacks of intense fear. Biochemical studies suggest that oxidative stress (OS) index is significantly higher in PD, and OS genes may participate in development of anxiety-like behavioral phenotypes. We aimed to investigate role of polymorphisms in OS gene, glutathione peroxidase-1 (GPX1), and DNA repair enzyme gene, 8-oxoguanine glycosylase-1 (OGG1), in PD patients. METHODS: GPX1 Pro198Leu (rs1050450) and OGG1 Ser326Cys (rs1052133) polymorphisms of 127 patients with PD and 151 disease-free controls were analyzed with real-time polymerase chain reaction. Severity of PD symptoms was assessed by Panic and Agoraphobia Scale (PAS). RESULTS: No significant relationship was found in genotype distributions of OGG1 Ser326Cys and GPX1 Pro198Leu polymorphisms between PD and control groups (p > 0.05). There was no significant relationship between OGG1 or GPX1 polymorphisms, and age of onset, agoraphobia, or PAS scores in PD group (p > 0.05). However, in GPX1 Pro198Leu polymorphism, C allele (Pro) was found to be more frequent in female subgroup of PD patients compared with that in males (p = 0.027). CONCLUSIONS: GPX1 Pro198Leu and OGG1 Ser326Cys polymorphisms were not associated with PD risk in Turkish patients. However, a gender-specific effect of GPX1 Pro198Leu C allele may be associated with PD development.