ヒトEP2プロスタノイド受容体は、ヒトDPプロスタノイド受容体よりも多くの突然変異に制約を示します

ヒトD型プロスタノイド（DP）およびEタイプのプロスタノイド2（EP2）受容体は、プロスタノイド受容体の中で最も密接に関連する受容体と見なされています。これらの受容体はタンデムの複製によって生成されますが、それらの生理学的出力はしばしば互いに反対します。本研究では、1000のゲノムプロジェクトデータベースを使用して両方の受容体のコーディング領域で発生する突然変異を抽出し、EP2受容体のアミノ酸変異が8倍少ないことを発見しました。EP2受容体は、DP受容体よりも変異により多くの制約を示すと推測します。

Human D-type prostanoid (DP) and E-type prostanoid 2 (EP2) receptors are regarded as the most closely related receptors among prostanoid receptors. Although these receptors are generated by tandem duplication, their physiological outputs often oppose one another. In the present study, we extracted mutations occurring in the coding regions of both receptors using the 1000 genome project database and found that EP2 receptors have 8-fold fewer amino acid mutations. We speculate that EP2 receptors exhibit more constraints to mutations than DP receptors.