らせん胚に生殖系統を確立する

胚および幼虫の生殖細胞の起源を解明することは、典型的な生殖細胞マーカーVasa、Nanos、およびPiwiが原始生殖細胞（PGC）でのみ発現していないが、未分化の体組織および幹細胞でも一般的に発見されているという事実によって、しばしば不明瞭になります。進化的保存された「生殖系多能性プログラム」の一部としての細胞（Juliano et al。、2010）。未分化細胞の群衆に隠されているPGCは時折見落とされ、初期胚形成中のその形成は最近、新しい方法論的アプローチによってのみ明らかにされました（例：Wu et al。、2011）。スパイラリア人は、胚形成中に発生する非常にステレオタイプの切断を考えると、PGC形成の理解を深めるための優れたモデル生物です。これらの種では、詳細な細胞系統の研究により、一節までの単一細胞のトレースが胃段階までの追跡を可能にします。ここでは、これらの無脊椎動物のPGCの起源に関する知識をレビューします。スパイラリアの門の間のPGC形成の類似性と、高度に導出されたクリテラートの特異性については、発達モードと進化に関して議論されています。さらに、Platyhelminthsと無性的に繁殖するoligochaete enchytraeus japonensisにおける生殖腺再生の問題に対処します。尾側の再生を補償する別の戦略が、ポリ肉eet類のプラチネリス・ドゥメリリについて提示されます。最後に、PGC仕様の分子塩基と生殖質の問題について説明します。

Elucidating the origin of germ cells in embryos and larvae is often obscured by the fact that the typical germ cell markers vasa, nanos and piwi are not exclusively expressed in primordial germ cells (PGCs), but are also commonly found in undifferentiated somatic tissues and stem cells as part of an evolutionary conserved 'germline multipotency program' (Juliano et al., 2010). Hidden in the crowd of undifferentiated cells, the PGCs have occasionally been overlooked and their formation during early embryogenesis was only revealed recently by new methodological approaches (e.g. Wu et al., 2011). Spiralians are excellent model organisms to deepen our understanding of PGC formation, given the highly stereotypical cleavage that occurs during embryogenesis. In these species, detailed cell lineage studies enable the tracing of single cells up to gastrulation stages. Here, I review our knowledge of the origin of PGCs in these invertebrates. Similarities in PGC formation among spiralian phyla as well as peculiarities of the highly derived clitellates are discussed with respect to developmental mode and evolution. Furthermore, the issue of gonad regeneration in platyhelminths and the asexually reproducing oligochaete Enchytraeus japonensis is addressed. An alternative strategy of compensating for caudal regeneration is presented for the polychaete Platynereis dumerilli. Finally, the molecular bases of PGC specification and the question of germplasm are discussed.