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JWH-018およびJWH-073を含む合成カンナビノイドは、テトラヒドロカンナビノールと同様の効果を生成するために喫煙されたアミノアルキルインドール（AAI）のクラスに属します。このクラスの化合物は、多くの場合、集合的に「スパイス」として知られています。摂取後、これらの化合物は、ヒドロキシおよびカルボン酸代謝物に広く代謝されます。法医学分析中、尿中のこれらの代謝物の検出は、親化合物への過去の暴露の兆候です。分析プロセスには、グルクロニダーゼによる共役代謝産物の加水分解、溶媒抽出、トリフルオロ酢酸無水およびヘキサフルオロイソプロパノールおよびGC-EIM検出による誘導体化が含まれました。未知の識別は、±2％内のGC保持時間の基準と標準の±20％以内の質量スペクトルイオン比に基づいていました。カルボン酸代謝産物の重耐性内部標準が定量化に使用されました。酸（JWH-018-COOH、JWH-073-COOH）およびヒドロキシ（JWH-018-OH、JWH-073-OH）代謝物は、それぞれ0.1-10および0.2-10 ng/mlの濃度範囲で線形でした。、相関係数を使用して、r（2）> 0.999（n = 5）。代謝産物の抽出回収率は79％および87％以内でした。この方法は、軍事法執行機関の調査の一環として収集された17の尿標本に適用されました。標本の9つは、1つまたは複数の代謝産物について陽性でした。手順を拡張して他のAAI化合物をスクリーニングするために、2つの標本にJWH-210、JWH-250（JWH-302またはJWH-201）、およびJWH-250（C4異性体）が含まれていることがわかりました。ここに掲載されているGC-EIMSメソッドは、尿中のJWH-018およびJWH-073代謝産物およびその他のAAI化合物の検出に適していることがわかりました。
JWH-018およびJWH-073を含む合成カンナビノイドは、テトラヒドロカンナビノールと同様の効果を生成するために喫煙されたアミノアルキルインドール（AAI）のクラスに属します。このクラスの化合物は、多くの場合、集合的に「スパイス」として知られています。摂取後、これらの化合物は、ヒドロキシおよびカルボン酸代謝物に広く代謝されます。法医学分析中、尿中のこれらの代謝物の検出は、親化合物への過去の暴露の兆候です。分析プロセスには、グルクロニダーゼによる共役代謝産物の加水分解、溶媒抽出、トリフルオロ酢酸無水およびヘキサフルオロイソプロパノールおよびGC-EIM検出による誘導体化が含まれました。未知の識別は、±2％内のGC保持時間の基準と標準の±20％以内の質量スペクトルイオン比に基づいていました。カルボン酸代謝産物の重耐性内部標準が定量化に使用されました。酸（JWH-018-COOH、JWH-073-COOH）およびヒドロキシ（JWH-018-OH、JWH-073-OH）代謝物は、それぞれ0.1-10および0.2-10 ng/mlの濃度範囲で線形でした。、相関係数を使用して、r（2）> 0.999（n = 5）。代謝産物の抽出回収率は79％および87％以内でした。この方法は、軍事法執行機関の調査の一環として収集された17の尿標本に適用されました。標本の9つは、1つまたは複数の代謝産物について陽性でした。手順を拡張して他のAAI化合物をスクリーニングするために、2つの標本にJWH-210、JWH-250（JWH-302またはJWH-201）、およびJWH-250（C4異性体）が含まれていることがわかりました。ここに掲載されているGC-EIMSメソッドは、尿中のJWH-018およびJWH-073代謝産物およびその他のAAI化合物の検出に適していることがわかりました。
Synthetic cannabinoids, including JWH-018 and JWH-073, belong to a class of aminoalkylindoles (AAIs) that are smoked to produce an effect similar to tetrahydrocannabinol. Compounds in this class are often collectively known as 'Spice'. After ingestion, these compounds are extensively metabolized to their hydroxy and carboxylic acid metabolites. During forensic analysis, detection of these metabolites in urine is an indication of past exposure to the parent compounds. The analytical process involved hydrolysis of conjugated metabolites by glucuronidase, solvent extraction, derivatization by trifluoroacetic anhydride and hexafluoroisopropanol and GC-EIMS detection. Identification of the unknown was based on the criteria of GC retention time within ±2% and mass spectral ion ratio within ±20% of that of a standard. Deuterated internal standards of the carboxylic acid metabolites were used for quantification. The acid (JWH-018-COOH, JWH-073-COOH) and hydroxy (JWH-018-OH, JWH-073-OH) metabolites were linear over the concentration range of 0.1-10 and 0.2-10 ng/mL, respectively, with a correlation coefficient-square, R(2) > 0.999 (N = 5). Extraction recoveries of the metabolites were within 79 and 87%. The method was applied to 17 urine specimens collected as part of a military law enforcement investigation. Nine of the specimens tested positive for one or more of the metabolites. When the procedure was extended to screen other AAI compounds, two of the specimens were found to contain JWH-210, JWH-250 (JWH-302 or JWH-201) and JWH-250 (C4 isomers). The GC-EIMS method presented here was found to be suitable for detecting JWH-018 and JWH-073 metabolites and other AAI compounds in urine.
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