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現在の研究作業では、α-メチルスチレンのFT-IR、FTラマン、（13）Cおよび（1）H NMRスペクトルが記録されました。フィンガープリントおよび機能群領域で観測された基本周波数は、その一意性領域に従って割り当てられました。ガウス計算計算は、6-31 ++ g（d、p）および6-311 ++ g（d、p）基底セットを備えたHFおよびDFT（B3LYPおよびB3PW91）メソッドによって実行され、対応する結果が集計されました。化合物のフェニル構造におけるビニール基の存在の影響を調査します。分子に関連するビニール基の修飾振動パターンを分析しました。さらに、（13）C NMRおよび（1）H NMRは、B3LYPメソッドを使用したゲージ独立原子軌道（GIAO）メソッドと6-311 ++ G（D、P）基底セットを使用して計算され、それらのスペクトルがシミュレートされ、TMSにリンクされた化学シフトを比較しました。電子および光学特性に関する研究。吸収波長、励起エネルギー、双極子モーメント、フロンティア分子軌道エネルギーが実行されました。現在の化合物のkuboギャップは、塩基とリガンド間の電荷変換の発生を確認するHOMOおよびLUMOエネルギーに関連して計算されました。フロンティア分子軌道（FMO）に加えて、分子静電潜在性（MEP）が実行されました。有限フィールドアプローチに基づく偏光と過分極性に関連するNLO特性についても説明しました。
現在の研究作業では、α-メチルスチレンのFT-IR、FTラマン、（13）Cおよび（1）H NMRスペクトルが記録されました。フィンガープリントおよび機能群領域で観測された基本周波数は、その一意性領域に従って割り当てられました。ガウス計算計算は、6-31 ++ g（d、p）および6-311 ++ g（d、p）基底セットを備えたHFおよびDFT（B3LYPおよびB3PW91）メソッドによって実行され、対応する結果が集計されました。化合物のフェニル構造におけるビニール基の存在の影響を調査します。分子に関連するビニール基の修飾振動パターンを分析しました。さらに、（13）C NMRおよび（1）H NMRは、B3LYPメソッドを使用したゲージ独立原子軌道（GIAO）メソッドと6-311 ++ G（D、P）基底セットを使用して計算され、それらのスペクトルがシミュレートされ、TMSにリンクされた化学シフトを比較しました。電子および光学特性に関する研究。吸収波長、励起エネルギー、双極子モーメント、フロンティア分子軌道エネルギーが実行されました。現在の化合物のkuboギャップは、塩基とリガンド間の電荷変換の発生を確認するHOMOおよびLUMOエネルギーに関連して計算されました。フロンティア分子軌道（FMO）に加えて、分子静電潜在性（MEP）が実行されました。有限フィールドアプローチに基づく偏光と過分極性に関連するNLO特性についても説明しました。
In the present research work, the FT-IR, FT-Raman and (13)C and (1)H NMR spectra of the α-Methylstyrene were recorded. The observed fundamental frequencies in finger print as well as functional group regions were assigned according to their uniqueness region. The Gaussian computational calculations are carried out by HF and DFT (B3LYP and B3PW91) methods with 6-31++G(d,p) and 6-311++G(d,p) basis sets and the corresponding results were tabulated. The impact of the presence of vinyl group in phenyl structure of the compound is investigated. The modified vibrational pattern of the molecule associated vinyl group was analyzed. Moreover, (13)C NMR and (1)H NMR were calculated by using the gauge independent atomic orbital (GIAO) method with B3LYP methods and the 6-311++G(d,p) basis set and their spectra were simulated and the chemical shifts linked to TMS were compared. A study on the electronic and optical properties; absorption wavelengths, excitation energy, dipole moment and frontier molecular orbital energies were carried out. The kubo gap of the present compound was calculated related to HOMO and LUMO energies which confirm the occurring of charge transformation between the base and ligand. Besides frontier molecular orbitals (FMO), molecular electrostatic potential (MEP) was performed. The NLO properties related to Polarizability and hyperpolarizability based on the finite-field approach were also discussed.
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