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Bosnian journal of basic medical sciences2015Feb01Vol.15issue(1)

トルコの人口における冠動脈疾患のタキブと重症度:パイロット研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

コレステリルエステル転移タンパク質(CETP)は、高密度リポタンパク質(HDL)代謝において重要な役割を果たします。CETP濃度を変化させる遺伝的変異は、HDLコレステロール(HDL-C)濃度に有意な変化を引き起こす可能性があります。この症例対照研究では、冠動脈疾患患者(CAD; n = 210)および対照(n = 100)におけるCETP Taq1b多型の遺伝子型頻度を分析しました。CADの重症度におけるCETP TAQ1Bバリアントの役割と、血漿脂質およびCETP濃度との関連を分析しました。DNAは、冠動脈造影を受けている310人の患者から抽出されました。Taq1b多型は、ポリメラーゼ連鎖反応抵抗断片長多型(RFLP)分析を使用して遺伝子型で済みました。脂質濃度は、市販の酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)キットによって自動分析装置とCETPレベルによって測定されました。私たちの研究集団では、B2対立遺伝子頻度は、単一、二重、または三重の血管疾患の患者よりも対照被験者の方が高かった。B2B2遺伝子型キャリアは、コントロールのB1B1遺伝子型を持つものよりも高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)濃度(51.93±9.47versus 45.34±9.93; p <0.05)およびCAD患者(45.52±10.81 40.38±40.38±±10.81)9.12; p <0.05)。B2B2遺伝子型キャリアは、コントロールのB1B1遺伝子型(1.39±0.58対1.88±0.83; p <0.05)およびCAD患者(2.04±1.39 -versus2.81±1.68; p <0.05)のCETP濃度よりも有意に低いCETP濃度がありました。私たちのデータは、B2対立遺伝子がHDL-Cの濃度が高く、CETPの濃度が低いことを示唆しており、冠動脈疾患に保護効果を付与します。

コレステリルエステル転移タンパク質(CETP)は、高密度リポタンパク質(HDL)代謝において重要な役割を果たします。CETP濃度を変化させる遺伝的変異は、HDLコレステロール(HDL-C)濃度に有意な変化を引き起こす可能性があります。この症例対照研究では、冠動脈疾患患者(CAD; n = 210)および対照(n = 100)におけるCETP Taq1b多型の遺伝子型頻度を分析しました。CADの重症度におけるCETP TAQ1Bバリアントの役割と、血漿脂質およびCETP濃度との関連を分析しました。DNAは、冠動脈造影を受けている310人の患者から抽出されました。Taq1b多型は、ポリメラーゼ連鎖反応抵抗断片長多型(RFLP)分析を使用して遺伝子型で済みました。脂質濃度は、市販の酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)キットによって自動分析装置とCETPレベルによって測定されました。私たちの研究集団では、B2対立遺伝子頻度は、単一、二重、または三重の血管疾患の患者よりも対照被験者の方が高かった。B2B2遺伝子型キャリアは、コントロールのB1B1遺伝子型を持つものよりも高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)濃度(51.93±9.47versus 45.34±9.93; p <0.05)およびCAD患者(45.52±10.81 40.38±40.38±±10.81)9.12; p <0.05)。B2B2遺伝子型キャリアは、コントロールのB1B1遺伝子型(1.39±0.58対1.88±0.83; p <0.05)およびCAD患者(2.04±1.39 -versus2.81±1.68; p <0.05)のCETP濃度よりも有意に低いCETP濃度がありました。私たちのデータは、B2対立遺伝子がHDL-Cの濃度が高く、CETPの濃度が低いことを示唆しており、冠動脈疾患に保護効果を付与します。

The cholesteryl ester transfer protein (CETP) plays a crucial role in high-density lipoprotein (HDL) metabolism. Genetic variants that alter CETP concentration may cause significant alterations in HDL-cholesterol (HDL-C) concentration. In this case-control study, we analyzed the genotype frequencies of CETP Taq1B polymorphisms in coronary artery disease patients (CAD; n=210) and controls (n=100). We analyzed the role of the CETP Taq1B variant in severity of CAD, and its association with plasma lipids and CETP concentration. DNA was extracted from 310 patients undergoing coronary angiography. The Taq1B polymorphism was genotyped using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Lipid concentrations were measured by an auto analyzer and CETP level by a commercial enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit. In our study population, the B2 allele frequency was higher in control subjects than patients with single, double or triple vessel disease. B2B2 genotype carriers had a significantly higher high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) concentration than those with the B1B1 genotype in controls (51.93±9.47versus 45.34±9.93; p<0.05) and in CAD patients (45.52±10.81 versus 40.38±9.12; p<0.05). B2B2 genotype carriers had a significantly lower CETP concentration than those with the B1B1 genotype in controls (1.39±0.58 versus 1.88±0.83; p< 0.05) and in CAD patients (2.04±1.39versus 2.81±1.68; p< 0.05). Our data suggest that the B2 allele is associated with higher concentrations of HDL-C and lower concentrations of CETP, which confer a protective effect on coronary artery disease.

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