ブリンゾラミド/ブリモニジン：角度緑内障または眼の高血圧症の患者での使用のレビュー

ブリンゾラミド1％/ブリモニジン0.2％眼科懸濁液（Simbrinza（®））は、オープン - オープン - オープン患者における眼内圧（IOP）の上昇（IOP）の低下（IOP）の減少に示されるα2-アドレナリン作動性受容体アゴニストの固定分析です。米国とEUの両方の角緑内障または眼の高血圧（単剤療法が不十分なIOP削減を提供する患者に限定されているEUの兆候を伴う）。第III相ランダム化試験では、ブリンゾラミド/ブリモニジンの3倍および1日2回の両方の投与により、個々の成分のみのいずれかよりも3〜6か月でIOP低下の有効性が有意に大きくなり、1日2回のブリンゾラミド/ブリモニジンは皮肉ではありませんでした。この点に関して、6か月にわたってブリンゾラミドとブリモニジンの付随する投与に。ブリンゾラミド/ブリモニジンは一般的によく許容されており、その個々の成分と一致した忍容性プロファイルがあり、予期しない安全性の調査結果はありませんでした。したがって、ブリンゾラミド/ブリモニジンは、角度緑内障または眼の高血圧症の患者にとって効果的な治療オプションであり、複数のIOP低下薬を必要とする患者に便利な代替品を提供します。ブリンゾラミド/ブリモニジンは、チモロールを含まない最初の利用可能な固定分泌であり、βアドレナリン受容体拮抗薬による治療を制限する併存疾患のある患者に特に適している可能性があります。

Brinzolamide 1 %/brimonidine 0.2 % ophthalmic suspension (Simbrinza(®)) is a fixed-combination of a carbonic anhydrase inhibitor and an α2-adrenergic receptor agonist that is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension in both the USA and EU (with the EU indication restricted to patients for whom monotherapy provides insufficient IOP reduction). In phase III randomized trials, both three-times-daily and twice-daily administration of brinzolamide/brimonidine provided significantly greater IOP-lowering efficacy over 3-6 months than either of its individual components alone, and twice-daily brinzolamide/brimonidine was noninferior to concomitant administration of brinzolamide plus brimonidine over 6 months in this regard. Brinzolamide/brimonidine was generally well tolerated, with a tolerability profile that was consistent with its individual components and with no unexpected safety findings. Therefore, brinzolamide/brimonidine is an effective treatment option for patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, providing a convenient alternative for those patients who require multiple IOP-lowering medications. Brinzolamide/brimonidine is the first available fixed-combination that does not contain timolol, and maybe particularly suited to patients with comorbidities that restrict treatment with β-adrenergic receptor antagonists.