神経生物学におけるトランスシレチンの影響を受けるメカニズムの多様性：発達、病気、内分泌の破壊

トランスサイレチン（TTR）は、甲状腺ホルモン（THS）に結合および分布するタンパク質です。肝臓で合成されたTTRは血流に分泌され、体の周りにTHSを分布させますが、脈絡叢で合成されたTTRは、血液から脳脊髄液へのチロキシンの動きと脳内のTHSの分布に関与しています。これは重要です。これは、脳の正常な発達に十分な量のTHが必要であるため重要です。それにもかかわらず、過去20年間に脈絡叢によって合成されたTTRの役割について、激しい議論がありました。私たちは、議論の両側と、トランスポーターの発見によってどのように和解することができるかを提示します。TTRの新しい役割が提案されています。これには、神経遺伝性の促進、神経変性に対する保護、統合失調症、行動、記憶、学習への関与が含まれます。最近、TTR合成がニューロンと末梢シュワン細胞で明らかにされました。したがって、中枢神経系（CNS）におけるTTRの合成は、以前に考慮されたよりも広範囲であり、TTRが神経生物学的機能において広い役割を果たす可能性があるという仮説を強化しています。TTR構造、機能、組織の特異性と遺伝子発現のタイミングの高い保存を考えると、これはTTRが発達中および成人において脊椎動物全体で根本的な役割を果たしていることを意味します。驚くべき数の「不自然な」化学物質はTTRに結合する可能性があるため、脳内の機能を妨げる可能性があります。TTRの1つの役割は、CNS全体のTHSの送達です。脳の発達中の可用性の低下により、IQが減少します。CNSにおけるTTR合成の新たに発見された部位、TTRに関連する神経疾患の増加、TTRの新たに発見された機能、およびTTR生物学を妨げる化学物質の認識の組み合わせの組み合わせにより、TTRのTTRのレビューがタイムリーにレビューされます。神経生物学で。

Transthyretin (TTR) is a protein that binds and distributes thyroid hormones (THs). TTR synthesised in the liver is secreted into the bloodstream and distributes THs around the body, whereas TTR synthesised in the choroid plexus is involved in movement of thyroxine from the blood into the cerebrospinal fluid and the distribution of THs in the brain. This is important because an adequate amount of TH is required for normal development of the brain. Nevertheless, there has been heated debate on the role of TTR synthesised by the choroid plexus during the past 20 years. We present both sides of the debate and how they can be reconciled by the discovery of TH transporters. New roles for TTR have been suggested, including the promotion of neuroregeneration, protection against neurodegeneration, and involvement in schizophrenia, behaviour, memory and learning. Recently, TTR synthesis was revealed in neurones and peripheral Schwann cells. Thus, the synthesis of TTR in the central nervous system (CNS) is more extensive than previously considered and bolsters the hypothesis that TTR may play wide roles in neurobiological function. Given the high conservation of TTR structure, function and tissue specificity and timing of gene expression, this implies that TTR has a fundamental role, during development and in the adult, across vertebrates. An alarming number of 'unnatural' chemicals can bind to TTR, thus potentially interfering with its functions in the brain. One role of TTR is delivery of THs throughout the CNS. Reduced TH availability during brain development results in a reduced IQ. The combination of the newly discovered sites of TTR synthesis in the CNS, the increasing number of neurological diseases being associated with TTR, the newly discovered functions of TTR and the awareness of the chemicals that can interfere with TTR biology render this a timely review on TTR in neurobiology.