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角膜感染症は頻繁で視力を脅かす可能性があり、微生物角膜炎（MK）の動物モデルにおける免疫学的反応の重要性にもかかわらず、人間では不明のままです。この研究の目的は、MK患者の涙のサイトカインプロファイルを説明することでした。上皮欠陥のサイズ、間質浸潤、および低陽子などの眼病の特徴を分析しました。免疫学的評価には、MKの28人の患者の感染した眼から得られた涙サンプルで、反対側の非感染眼と比較した涙サンプルにおけるインターロイキン（IL）-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12および腫瘍壊死因子（TNF）-αの決定が含まれていました。さらに、CD4+、CD8+、CD19+およびCD3-CD56+細胞の頻度も、MK患者の末梢血単核細胞でも決定され、48の健康なコントロールと比較しました。上皮欠損、間質浸潤、および低陽性のサイズで、重要でない違いが観察されました。それにもかかわらず、私たちは明らかにMK病性に関連する免疫学的プロファイルを見つけました。細菌性角膜炎患者のIL-8> IL-6;IL-8> IL-6> IL-1βおよびグラム陰性角膜炎患者の循環CD3-CD56+ NK細胞の頻度の増加。真菌性角膜炎患者のIL-8 = IL-6> IL-1β。MK患者からの涙サイトカインの特性評価は、ヒトの角膜損傷の根底にある免疫病理学的メカニズムの理解を助けることができます。
角膜感染症は頻繁で視力を脅かす可能性があり、微生物角膜炎（MK）の動物モデルにおける免疫学的反応の重要性にもかかわらず、人間では不明のままです。この研究の目的は、MK患者の涙のサイトカインプロファイルを説明することでした。上皮欠陥のサイズ、間質浸潤、および低陽子などの眼病の特徴を分析しました。免疫学的評価には、MKの28人の患者の感染した眼から得られた涙サンプルで、反対側の非感染眼と比較した涙サンプルにおけるインターロイキン（IL）-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12および腫瘍壊死因子（TNF）-αの決定が含まれていました。さらに、CD4+、CD8+、CD19+およびCD3-CD56+細胞の頻度も、MK患者の末梢血単核細胞でも決定され、48の健康なコントロールと比較しました。上皮欠損、間質浸潤、および低陽性のサイズで、重要でない違いが観察されました。それにもかかわらず、私たちは明らかにMK病性に関連する免疫学的プロファイルを見つけました。細菌性角膜炎患者のIL-8> IL-6;IL-8> IL-6> IL-1βおよびグラム陰性角膜炎患者の循環CD3-CD56+ NK細胞の頻度の増加。真菌性角膜炎患者のIL-8 = IL-6> IL-1β。MK患者からの涙サイトカインの特性評価は、ヒトの角膜損傷の根底にある免疫病理学的メカニズムの理解を助けることができます。
Corneal infections are frequent and potentially vision-threatening diseases, and despite the significance of the immunological response in animal models of microbial keratitis (MK), it remains unclear in humans. The aim of this study was to describe the cytokine profile of tears in patients with MK. Characteristics of ocular lesions such as size of the epithelial defect, stromal infiltration, and hypopyon were analyzed. Immunological evaluation included determination of interleukine (IL)-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12 and tumor necrosis factor (TNF)-α in tear samples obtained from infected eyes of 28 patients with MK and compared with their contralateral non-infected eyes. Additionally, frequency of CD4+, CD8+, CD19+ and CD3-CD56+ cells was also determined in peripheral blood mononuclear cells in patients with MK, and compared with 48 healthy controls. Non-significant differences were observed in the size of the epithelial defect, stromal infiltration, and hypopyon. Nevertheless, we found an immunological profile apparently related to MK etiology. IL-8 > IL-6 in patients with bacterial keratitis; IL-8 > IL-6 > IL-1β and increased frequency of circulating CD3-CD56+ NK cells in patients with gram-negative keratitis; and IL-8 = IL-6 > IL-1β in patients with fungal keratitis. Characterization of tear cytokines from patients with MK could aid our understanding of the immune pathophysiological mechanisms underlying corneal damage in humans.
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