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勃起不全（ED）は、患者とそのパートナーに深い影響を与える非常に一般的な障害です。EDの治療にはいくつかのオプションが利用可能になりました。ホスホジエステラーゼ-5（PDE5）阻害剤による経口薬物療法は現在、多くのED患者の第一選択オプションを表しています。vitaros©/Virirec©は、活動部位で局所吸収を改善する皮膚エンハンサーを備えた活性薬（Alprostadil、Alprostadil、合成PGE1）の組み合わせを提供するEDの新しい局所的な非侵襲的治療です。Vitaros©/Virirec©は、好ましい薬力学的プロファイルを持ち、全身循環に吸収されていません。これにより、どんな状況でも適切になり、有害事象（AES）のリスクが低下し、治療を受けた母集団のわずか3％で報告されている全身AEが報告されます。その臨床効果は、フェーズIIおよびIIIの両方の試験で実証されており、重度のED患者ではプラセボよりも有意に優れた300μgの用量で最大83％の世界的な有効性を示しています。その速い作用は、その好ましい毒性プロファイルと他の薬物との相互作用の欠如とともに、vitaros©/Virirec©©©©©©©©の患者、特に全身治療を受けることに消極的な個人にとって、第一選択治療オプションになります。また、PDE5阻害剤、特に根治的前立腺切除後のED患者に反応しない患者にも重要な役割を果たしている可能性があります。
勃起不全（ED）は、患者とそのパートナーに深い影響を与える非常に一般的な障害です。EDの治療にはいくつかのオプションが利用可能になりました。ホスホジエステラーゼ-5（PDE5）阻害剤による経口薬物療法は現在、多くのED患者の第一選択オプションを表しています。vitaros©/Virirec©は、活動部位で局所吸収を改善する皮膚エンハンサーを備えた活性薬（Alprostadil、Alprostadil、合成PGE1）の組み合わせを提供するEDの新しい局所的な非侵襲的治療です。Vitaros©/Virirec©は、好ましい薬力学的プロファイルを持ち、全身循環に吸収されていません。これにより、どんな状況でも適切になり、有害事象（AES）のリスクが低下し、治療を受けた母集団のわずか3％で報告されている全身AEが報告されます。その臨床効果は、フェーズIIおよびIIIの両方の試験で実証されており、重度のED患者ではプラセボよりも有意に優れた300μgの用量で最大83％の世界的な有効性を示しています。その速い作用は、その好ましい毒性プロファイルと他の薬物との相互作用の欠如とともに、vitaros©/Virirec©©©©©©©©の患者、特に全身治療を受けることに消極的な個人にとって、第一選択治療オプションになります。また、PDE5阻害剤、特に根治的前立腺切除後のED患者に反応しない患者にも重要な役割を果たしている可能性があります。
Erectile dysfunction (ED) is a very common disorder with a deep impact on patients and their partners. Several options are now available for treating ED; oral pharmacotherapy with phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors currently represents the first-line option for many ED patients. Vitaros©/Virirec© is new topical, non-invasive treatment for ED that offers the combination of an active drug (alprostadil, a synthetic PGE1) with a skin enhancer that improves its local absorption directly at the site of action. Vitaros©/Virirec© has a favorable pharmacodynamic profile and is poorly absorbed in systemic circulation. This makes it suitable in any circumstances and results in a reduced risk of adverse events (AEs), being systemic AEs reported in only 3% of the treated population. Its clinical efficacy has been demonstrated in both phase II and III trials, showing a global efficacy up to 83% with the 300 μg dose in patients with severe ED significantly better than placebo. Its fast onset of action together with its favorable toxicity profile and lack of interactions with other drugs makes Vitaros©/Virirec© a first-line therapeutic option for patients with ED, particularly for individuals who are reluctant to take systemic treatments or with AEs. It may also have an important role in patients not responding to PDE5 inhibitors, particularly those with ED after radical prostatectomy.
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