三次リンパ構造関連B細胞は、抗腫瘍免疫の重要なプレーヤーです

現在、免疫系が腫瘍制御に大きな役割を果たすことが認められています。腫瘍特異的T細胞とB細胞の存在に加えて、多くの研究では、多くの腫瘍浸潤リンパ球が良好な臨床結果と関連していることが示されています。さらに、密度だけでなく、腫瘍浸潤免疫細胞の組織も患者の生存を決定することが示されています。実際、ますます多くの研究では、腫瘍の予後にプラスの影響を与える三次リンパ構造（TLS）の腫瘍微小環境内の発達を説明しています。TLSは、エフェクターおよびメモリT細胞およびB細胞の分化のための部位であるT細胞が豊富でB細胞が豊富な領域を備えた、標準的な二次リンパ器官と同じ組織と機能を示す一時的な異所性リンパ材凝集体です。ただし、腫瘍内のそのような構造の出現を支持する要因は、依然として完全に特徴付けられる必要があります。このレビューでは、慢性炎症中のTLSの一般的な組織、誘導、および機能性について、特に癌において、特にB細胞コンパートメントに焦点を当てていることについて知られていることの最先端を調査します。抗原を含む細胞と腫瘍抗原特異的抗体分泌細胞の両方として、抗腫瘍免疫においてTLS B細胞が果たす役割を詳述し、化学療法および免疫療法剤の能力の問題を高め、TLSの発生を誘導するために腫瘍。最後に、TLS B細胞に関する知識を活用して、新しい治療ツールを開発する方法を探ります。

It is now admitted that the immune system plays a major role in tumor control. Besides the existence of tumor-specific T cells and B cells, many studies have demonstrated that high numbers of tumor-infiltrating lymphocytes are associated with good clinical outcome. In addition, not only the density but also the organization of tumor-infiltrating immune cells has been shown to determine patient survival. Indeed, more and more studies describe the development within the tumor microenvironment of tertiary lymphoid structures (TLS), whose presence has a positive impact on tumor prognosis. TLS are transient ectopic lymphoid aggregates displaying the same organization and functionality as canonical secondary lymphoid organs, with T-cell-rich and B-cell-rich areas that are sites for the differentiation of effector and memory T cells and B cells. However, factors favoring the emergence of such structures within tumors still need to be fully characterized. In this review, we survey the state of the art of what is known about the general organization, induction, and functionality of TLS during chronic inflammation, and more especially in cancer, with a particular focus on the B-cell compartment. We detail the role played by TLS B cells in anti-tumor immunity, both as antigen-presenting cells and tumor antigen-specific antibody-secreting cells, and raise the question of the capacity of chemotherapeutic and immunotherapeutic agents to induce the development of TLS within tumors. Finally, we explore how to take advantage of our knowledge on TLS B cells to develop new therapeutic tools.