[γ線誘発性染色体異常の用量反応の生物物理学的モデリング]

フルカラーMFishを含む染色体の魚絵画を使用した実験により、複雑な染色体異常（CA）の予想外に高収量が明らかになりました。照射後の第1照射症で観察された複雑で単純な異常の比は、複雑な方法で照射後の細胞株に依存することが証明されています。広く受け入れられている視点によれば、インターチェンジは、病変に接触するか、染色体領土間の境界で接触した病変との相互作用の結果として形成されます。しかし、理論分析では、染色体領土間の境界でのCa形成のメカニズムは、異なる用量でのヒトリンパ球のγ線によって誘導される複雑/単純な異常の高い比を説明するには不十分であることが示されています。現在の研究では、複雑なCaの高収量の起源が生物物理学的モデリングによって調査されています。CAが核中心に形成されるという仮説は、低LET照射後のMFISH技術によって観察される単純なインターチックと複雑なインターチェンジの両方の線量反応関係を定量的に説明することができます。

Experiments with FISH painting of chromosomes, including full-color mFISH, have revealed unexpectedly high yields of complex chromosomal aberrations (CA). The ratio of complex and simple aberrations observed in the 1st postirradiation mitosis has proved to depend on the cell line, LET and time after irradiation in a complicated way. According to the widely accepted viewpoint, interchanges are formed as a result of interaction between either contacting lesions or those having come into contact on a boundary between chromosome territories. However, the theoretical analysis has shown that the mechanism of CA formation at the boundary between chromosome territories is insufficient to explain the high ratio of complex/simple aberrations induced by γ-rays in human lymphocytes at different doses. In the present work, the origin of high yields of complex CA is investigated by means of biophysical modeling. The hypothesis that CA are formed on nuclear centers is able to explain quantitatively the dose response relationships for both simple and complex interchanges observed by mFISH technique after low-LET irradiation.