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Polish journal of pharmacology and pharmacy19890101Vol.41issue(5)

オピオイド拮抗薬のいくつかの中心的効果パートI

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PMID:2577060DOI:
文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

この研究は、マウスとラットのアンフェタミン多動性に対するナロキソン、ナルトレキソン、ジプレノルフィン、ラットのアポモルフィン多動性、ラットのアポモルフィンの高活性、マウスのメチルフィニジン剤によって誘発されたステレオタイプ化されたGNAWINGのアポモルフィン高活性に対するオピオイド拮抗薬の影響に関するものでした。ナロキソン、ナルトレキソン、および高用量では、ジプノルフィンはラットのアンフェタミン多動性を減衰させました。同じ検査のマウスでは、いくつかの用量ですべての拮抗薬が減衰を引き起こしました。しかし、それらはラットのアポモルフィン多動に影響しませんでした。ナロキソンとナルトレキソンの両方がアンフェタミンとアポモルフィンのステレオタイプを減衰させましたが、ジプレノルフィンの効果は異なっていました。アンフェタミンのステレオタイプをわずかに減衰させましたが、アポモルフィンによって誘発されるステレオタイプをわずかに増強しました。メチルフェニデート誘発性ステレオタイプのgnawingに対するさまざまな拮抗薬の影響は変化しました。ナロキソンは効果がありませんでしたが、ナルトレキソンとジプレノルフィンは反応を増強する傾向を示しました。結果は、ナロキソンとナルトレキソンが抗精神病薬のホースに似たいくつかの作用を示しているが、典型的な神経弛緩薬の特性とは異なるメカニズムを示していることを示唆しています。

この研究は、マウスとラットのアンフェタミン多動性に対するナロキソン、ナルトレキソン、ジプレノルフィン、ラットのアポモルフィン多動性、ラットのアポモルフィンの高活性、マウスのメチルフィニジン剤によって誘発されたステレオタイプ化されたGNAWINGのアポモルフィン高活性に対するオピオイド拮抗薬の影響に関するものでした。ナロキソン、ナルトレキソン、および高用量では、ジプノルフィンはラットのアンフェタミン多動性を減衰させました。同じ検査のマウスでは、いくつかの用量ですべての拮抗薬が減衰を引き起こしました。しかし、それらはラットのアポモルフィン多動に影響しませんでした。ナロキソンとナルトレキソンの両方がアンフェタミンとアポモルフィンのステレオタイプを減衰させましたが、ジプレノルフィンの効果は異なっていました。アンフェタミンのステレオタイプをわずかに減衰させましたが、アポモルフィンによって誘発されるステレオタイプをわずかに増強しました。メチルフェニデート誘発性ステレオタイプのgnawingに対するさまざまな拮抗薬の影響は変化しました。ナロキソンは効果がありませんでしたが、ナルトレキソンとジプレノルフィンは反応を増強する傾向を示しました。結果は、ナロキソンとナルトレキソンが抗精神病薬のホースに似たいくつかの作用を示しているが、典型的な神経弛緩薬の特性とは異なるメカニズムを示していることを示唆しています。

This study concerned the influence of opioid antagonists: naloxone, naltrexone and diprenorphine on amphetamine hyperactivity in mice and rats, apomorphine hyperactivity in rats, amphetamine and apomorphine stereotypy in rats, and stereotyped gnawing induced by methylphenidate in mice. Naloxone, naltrexone and, in higher doses, diprenorphine attenuated the amphetamine hyperactivity in rats. In mice in the same test all antagonists at some doses produced attenuation. However they did not affect the apomorphine hyperactivity in rats. Both naloxone and naltrexone attenuated amphetamine and apomorphine stereotypy, while the effect of diprenorphine was different: it slightly attenuated the amphetamine stereotypy, but slightly potentiated the stereotypy induced by apomorphine. The influence of various antagonists on methylphenidate-induced stereotyped gnawing varied: naloxone had no effect, while naltrexone and diprenorphine showed a tendency to potentiate the response. The results suggest that naloxone and naltrexone show some actions resembling hose of antipsychotics, but of a mechanism different to that characteristic of typical neuroleptics.

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