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抗酸化剤および抗炎症特性を備えたグルタミン酸調節剤であるN-アセチルシステイン（NAC）は、潜在的な抗加熱薬と見なされています。コカイン、大麻、タバコ中毒者に有益な効果が報告されましたが、アルコール依存症またはアルコール動物モデルにおけるNACの影響は不明です。不安などのアルコール離脱症状の悪化は、血清コルチコステロンとレプチンのレベルの増加と関連しています。したがって、この研究の目的は、ラットの慢性アルコール治療の停止後、コルチコステロンおよびレプチン血清レベルだけでなく、不安に対するNACの影響を評価することでした。雄のウィスターラットは、30日間のgavegeにより、1日2回、2 g/kgエタノールで処理しました。対照動物は、カロリー摂取量のバランスをとるために、適切な用量のグルコースを受けました。ラットは、アルコール停止後にNAC（60および90 mg/kg、骨膜内[i.p.]）または生理食塩水で4日間処理しました。最後の治療の24時間後、ラットはオープンフィールドテスト（の）で5分間のセッションにさらされました。コルチコステロンおよびレプチン血清レベルは、OFの30分以内に収集されたサンプル中のELISAによって決定されました。結果は、ラットが低活性（飼育、末梢、総交差の減少）であり、コルチコステロンとレプチンのレベルがアルコール停止後5日増加したことを示しました。4日間のNACは、アルコール停止によってもたらされる行動的および生化学的変化を妨げました。虐待の他の薬物について報告されている反調整特性に加えて、NACはアルコール離脱の管理に潜在的に有用であることをお勧めします。
抗酸化剤および抗炎症特性を備えたグルタミン酸調節剤であるN-アセチルシステイン（NAC）は、潜在的な抗加熱薬と見なされています。コカイン、大麻、タバコ中毒者に有益な効果が報告されましたが、アルコール依存症またはアルコール動物モデルにおけるNACの影響は不明です。不安などのアルコール離脱症状の悪化は、血清コルチコステロンとレプチンのレベルの増加と関連しています。したがって、この研究の目的は、ラットの慢性アルコール治療の停止後、コルチコステロンおよびレプチン血清レベルだけでなく、不安に対するNACの影響を評価することでした。雄のウィスターラットは、30日間のgavegeにより、1日2回、2 g/kgエタノールで処理しました。対照動物は、カロリー摂取量のバランスをとるために、適切な用量のグルコースを受けました。ラットは、アルコール停止後にNAC（60および90 mg/kg、骨膜内[i.p.]）または生理食塩水で4日間処理しました。最後の治療の24時間後、ラットはオープンフィールドテスト（の）で5分間のセッションにさらされました。コルチコステロンおよびレプチン血清レベルは、OFの30分以内に収集されたサンプル中のELISAによって決定されました。結果は、ラットが低活性（飼育、末梢、総交差の減少）であり、コルチコステロンとレプチンのレベルがアルコール停止後5日増加したことを示しました。4日間のNACは、アルコール停止によってもたらされる行動的および生化学的変化を妨げました。虐待の他の薬物について報告されている反調整特性に加えて、NACはアルコール離脱の管理に潜在的に有用であることをお勧めします。
N-acetylcysteine (NAC), a glutamate-modulating agent with antioxidant and anti-inflammatory properties, has been considered as a potential anti-addictive drug. Beneficial effects were reported for cocaine, cannabis, and tobacco addicts, but the effect of NAC in alcoholics or in alcohol animal models is unknown. The aggravation of alcohol withdrawal symptoms, such as anxiety, has been associated with increased levels of serum corticosterone and leptin. Thus, the aim of this study was to assess the effects of NAC on anxiety, as well as corticosterone and leptin serum levels, after cessation of chronic alcohol treatment in rats. Male Wistar rats were treated with 2 g/kg ethanol, twice daily, by gavage for 30 days; control animals received an appropriate dose of glucose to balance caloric intake. Rats were treated for 4 days with NAC (60 and 90 mg/kg, intra-peritoneally [i.p.]) or saline after alcohol cessation. Twenty-four hours after the last treatment, rats were exposed to a 5-min session in the open-field test (OF). Corticosterone and leptin serum levels were determined by ELISA in samples collected within 30 min after the OF. Results showed that rats were hypoactive (decreased rearing, peripheral, and total crossings), and that corticosterone and leptin levels were increased 5 days after alcohol cessation. Four days of NAC prevented the behavioral and biochemical changes brought about by alcohol cessation. We suggest that, in addition to the anti-addictive properties reported for other drugs of abuse, NAC is potentially useful in the management of alcohol withdrawal.
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