海藻共生微生物の二次代謝産物であるトルヒドロキノンは、HUVECSの血管新生を阻害します

既存の血管か​​らの新しい血管の成長である血管新生は、胚の発達と創傷治癒中に発生します。しかし、ほとんどの悪性腫瘍は、その成長と転移にも血管新生を必要とします。したがって、血管新生の阻害は、がん治療の新しい戦略として焦点を当てています。癌を治療するために、化学療法剤として開発された海洋微生物由来の二次代謝産物があります。この研究では、海洋藻類共生菌、Aspergillus sp。Huvecsを使用した血管新生に対するトルヒドロキノンの効果を調べました。トルヒドロキノンは、血管新生中に重要な成分であるβ-カテニンおよびダウンレギュレートされたRas/Raf/MEK/ERKシグナル伝達の活性を阻害したことを確認しました。さらに、MMPの発現と活性は、トルヒドロキノンの治療により減少します。結論として、トルヒドロキノンがヒト内皮細胞であるHUVECの血管新生挙動に阻害効果があることを確認しました。私たちの調査結果は、トルヒドロキノンが癌を治療する強力な抗血管新生薬物候補として提案できることを示唆しています。

Angiogenesis, the growth of new blood vessels from the existing ones, occurs during embryo development and wound healing. However, most malignant tumors require angiogenesis for their growth and metastasis as well. Therefore, inhibition of angiogenesis has been focused as a new strategy of cancer therapies. To treat cancer, there are marine microorganism-derived secondary metabolites developed as chemotherapeutic agents. In this study, we used toluhydroquinone (2-methyl-1,4-hydroquinone), one of the secondary metabolites isolated from marine algae symbiotic fungus, Aspergillus sp. We examined the effects of toluhydroquinone on angiogenesis using HUVECs. We identified that toluhydroquinone inhibited the activity of β-catenin and down-regulated Ras/Raf/MEK/ERK signaling which are crucial components during angiogenesis. In addition, the expression and activity of MMPs are reduced by the treatment of toluhydroquinone. In conclusion, we confirmed that toluhydroquinone has inhibitory effects on angiogenic behaviors of human endothelial cells, HUVECs. Our findings suggest that toluhydroquinone can be proposed as a potent anti-angiogenesis drug candidate to treat cancers.