コアラレトロウイルス封筒の遺伝的多様性

逆転写、組換え、突然変異の低い忠実度に起因する遺伝的多様性は、感染性レトロウイルスの重要な特徴です。スーパー感染干渉によって課されるような選択的圧力の下で、ガンマレトロウイルスは一般に、エンベロープタンパク質を適応させて、代替受容体を使用してこの侵入ブロックを克服します。最初に特徴付けられたコアラレトロウイルスkorvサブグループA（korv-a）は、エンベロープの遺伝的変動性がない場合に顕著でした。疾患の状態に関係なく、米国の動物園のすべてのコアラにkorv-Aが存在すると判断されると、存在が腫瘍性悪性腫瘍と相関していたKORVバリアントを分離しようとしました。KORV-Aの同定から10年以上経ってから、コアラからリンパ腫を伴うKORV、KORV-Bの2番目のサブグループを分離しました。korv-aおよびkorv-bのエンベロープタンパク質は、感染のために異なる受容体を結合して採用する能力を付与するのに十分に分岐しています。現在、多くの追加のKORVエンベロープバリエーションを取得しています。現在の研究では、これらのバリアントを報告し、ホスト範囲のKORV-AおよびKORV-Bエンベロープとは異なることを示しています。したがって、遺伝的多様性がKORV-A感染プロセスに続く要因であることを示唆するKORVSエンベロープ遺伝子の間にかなりの変動があるように見えます。

Genetic diversity, attributable to the low fidelity of reverse transcription, recombination and mutation, is an important feature of infectious retroviruses. Under selective pressure, such as that imposed by superinfection interference, gammaretroviruses commonly adapt their envelope proteins to use alternative receptors to overcome this entry block. The first characterized koala retroviruses KoRV subgroup A (KoRV-A) were remarkable in their absence of envelope genetic variability. Once it was determined that KoRV-A was present in all koalas in US zoos, regardless of their disease status, we sought to isolate a KoRV variant whose presence correlated with neoplastic malignancies. More than a decade after the identification of KoRV-A, we isolated a second subgroup of KoRV, KoRV-B from koalas with lymphomas. The envelope proteins of KoRV-A and KoRV-B are sufficiently divergent to confer the ability to bind and employ distinct receptors for infection. We have now obtained a number of additional KoRV envelope variants. In the present studies we report these variants, and show that they differ from KoRV-A and KoRV-B envelopes in their host range and superinfection interference properties. Thus, there appears to be considerable variation among KoRVs envelope genes suggesting genetic diversity is a factor following the KoRV-A infection process.