SFTSウイルス感染のマウスモデルにおける血小板減少症症候群（SFTS）による重度の発熱に対する抗血清による曝露後治療の治療効果

血小板減少症症候群（SFTS）を伴う重度の発熱は、中国、韓国、日本で風土病である新たなウイルス性疾患です。現在、SFTSの効果的なワクチンや特定の治療は利用できません。ここでは、マウスモデルを使用して、SFTS感染におけるリバビリン、部位1プロテアーゼ阻害剤PF-429242、ステロイド、ミノサイクリンとシプロフロキサシン（MC）の組み合わせの効果を調べました。SFTSから回復した患者からの抗血清も、マウスへの影響について検査されました。抗血清の投与は、SFTSVによる致死感染に対して完全にマウスを保護しました。また、非致死感染による疾患の臨床徴候を示すことからマウスを保護することができます。MC治療により、致死感染中に生存期間が長くなりました。他の薬剤には有意な保護効果はありませんでしたが、マウスの疾患の進行につながる可能性のある有害な効果を提供しませんでした。我々の結果は、抗血清治療がSFTSV感染に対する暴露後予防に臨床的に有用である可能性があることを示唆しています。

Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging viral disease that is endemic in China, Korea and Japan. No effective vaccine or specific treatment for SFTS is currently available. Here, we used a mouse model to examine the effects of ribavirin, site-1 protease inhibitor PF-429242, steroids, and combination of minocycline and ciprofloxacin (MC) on SFTS infection. The antiserum from a patient who recovered from SFTS was also examined for its effect on mice. Administration of antiserum completely protected mice against lethal infection with SFTSV. It could also protect mice from showing clinical signs of the disease due to non-lethal infection. MC-treatment resulted in prolonged survival times during lethal infection. Although other agents had no significant protective effects, they did not provide detrimental effects that could lead to progression of the disease in mice. Our results suggest that antiserum treatment may be clinically useful for post-exposure prophylaxis against SFTSV infection.