分光調査（FT-IRおよびFT-RAMAN）、振動割り当て、HOMO-LUMO、NBO、MEP分析および分子ドッキング研究2-（4-ヒドロキシフェニル）-4,5-ジメチル-1H-イミダゾール3-酸化物の分子ドッキング研究

この研究では、2-（4-ヒドロキシフェニル）-4,5-ジメチル-1H-イミダゾール3-酸化物のFT-IRおよびFTラマン分光法を使用して、振動スペクトル分析を実施しました。計算は、Gaussian09ソフトウェアを使用して、Tuth化合物の通常モードの最適化されたジオメトリと振動周波数を取得するために、理論のDFTレベルで実行されました。周波数の完全な振動割り当ては、ポテンシャルエネルギー分布に基づいて行われました。計算されたHOMOおよびLUMOエネルギーは、分子の化学活性を示しています。ハイパー配偶者の相互作用と電荷の非局在化から生じる分子の安定性は、NBO分析を使用して分析されています。過分極性値が報告されており、表現化合物の最初の過分極性は標準NLO材料尿素の19.61倍です。MEPプロットから、負電荷はニトロ基をカバーし、正の領域はイミダゾール環のヒドロキシル基とN-H部分を越えています。計算された（1）H NMRの結果は、実験データとよく一致しています。分子ドッキング研究も報告されています。

In this work, the vibrational spectral analysis was carried out using FT-IR and FT-Raman spectroscopy of 2-(4-hydroxyphenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole 3-oxide. The computations were performed at DFT levels of theory to get the optimized geometry and vibrational frequencies of the normal modes of the title compound using Gaussian09 software. The complete vibrational assignments of frequencies were made on the basis of potential energy distribution. The calculated HOMO and LUMO energies show the chemical activity of the molecule. The stability of the molecule arising from hyper-conjugative interaction and charge delocalization has been analyzed using NBO analysis. The hyperpolarizability values are reported and the first hyperpolarizability of the title compound is 19.61 times that of standard NLO material urea. From the MEP plot, the negative charge covers the nitro group and the positive region is over the hydroxyl group and N-H part of the imidazole ring. The calculated (1)H NMR results are in good agreement with experimental data. Molecular docking study is also reported.