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この論文は、肺ランゲルハンス細胞組織球症（PLCH）の臨床的およびX線特性を提供します。この疾患の肺の病因の変化を説明し、肉芽腫の細胞組成を特徴付け、PLCHの診断を検証できる方法を提供します。重度の呼吸不全を伴うPLCHの症例は、肺の両側肺移植と除去された肺の組織学的検査が行われていることを説明しています。
この論文は、肺ランゲルハンス細胞組織球症（PLCH）の臨床的およびX線特性を提供します。この疾患の肺の病因の変化を説明し、肉芽腫の細胞組成を特徴付け、PLCHの診断を検証できる方法を提供します。重度の呼吸不全を伴うPLCHの症例は、肺の両側肺移植と除去された肺の組織学的検査が行われていることを説明しています。
The paper provides the clinical and X-ray characteristics of pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH). It describes pulmonary pathohistological changes in this disease, characterizes the cellular composition of granuloma, and gives methods that can verify the diagnosis of PLCH. A case of PLCH with severe respiratory failure, for which bilateral lung transplantation and histological examination of removed lungs have been made, is described.
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