思春期の関係ストレスと炎症プロセスの軌跡

研究者は、対人ストレスと炎症の間の横断的なリンクを特定しました。しかし、これらのダイナミクスが時間の経過とともにどのように展開するか、根本的な免疫経路が存在する可能性があるか、人種などのモデレーターが対人ストレスと炎症プロセスの間のつながりの強さを変える可能性があるかどうかについてはほとんど知られていない。関係の軌跡が慢性ストレスによって特徴付けられた思春期の少女が、全身性炎症、細菌の課題に対するサイトカイン応答の高まり、およびコルチゾールの抗炎症特性に対する耐性によって特徴付けられる炎症誘発性表現型を示すかどうかを調べました。重大なストレス×競合の相互作用により、家族ストレスの軌跡がグルココルチコイドの感受性を予測し、アジアの少女ではなく白人ではなく白人のサイトカイン産生が予測されることが予測されたことが明らかになりました。ただし、関係ストレスの軌跡は全身性炎症に関連していませんでした。これらの発見は、緊密な関係で慢性および上昇したストレスに直面している思春期の少女の特定のサブグループが、免疫系の混乱のリスクがある可能性があることを示唆しています。

Researchers have identified cross-sectional links between interpersonal stress and inflammation. Little is known, however, about how these dynamics unfold over time, what underlying immune pathways might exist, or whether moderators such as race could alter the strength of the connection between interpersonal stress and inflammatory processes. We examined whether adolescent girls whose relationship trajectories were characterized by chronic stress would exhibit a proinflammatory phenotype marked by systemic inflammation, heightened cytokine responses to bacterial challenges, and resistance to the anti-inflammatory properties of cortisol. Significant Stress × Race interactions revealed that family stress trajectories predicted glucocorticoid sensitivity and peer stress trajectories predicted cytokine production for White but not Asian girls. Relationship stress trajectories were not associated with systemic inflammation, however. These findings suggest that particular subgroups of adolescent girls who face chronic and elevated stress in their close relationships may be at risk for disruptions to the immune system.