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目的：変換成長因子ベータ（TGF-β）タンパク質は、上皮角化に関与しています。潜在的なTGF-β結合タンパク質（LTBPS）の主要な機能は、TGF-β活性を調節しています。ただし、LTBP-1とLTBP-2がGingivaケラチン化において役割を果たすかどうかは不明のままです。 材料と方法：ヒト角質化歯肉と非ケラチン化肺胞粘膜を、LTBP-1、LTBP-2、サイトケラチン-1（K1）、サイトケラチン-4（K4）、およびTGF-β免疫組織化学（IHC）染色のために処理しました。ブタのヘテロトップで移植された結合組織と新しく成長した上皮をIHC染色のために採取しました。LTBP-1およびLTBP-2の発現レベルは、分化したヒト正常経口角化細胞（HNOK）の間で比較されました。LTBP-1およびLTBP-2の発現は、K1、K4、およびインバクリン（INV）の発現に対する効果を評価するために、細胞株（OEC-M1）でノックダウンされました。 結果：ヒトおよびブタの標本では、LTBP-2発現パターンが角質化され、非角酸酸素化された口腔上皮を際立たせました。ウエスタンブロッティングの結果は、K1、LTBP-1、およびINVタンパク質が分化したHNOKで上方制御されていることを示しました。OEC-M1細胞では、LTBP-2ノックダウンがK1の発現とINVの発現を上方制御し、K4の発現をダウンレギュレートしました。LTBP-1ノックダウンは反対の効果をもたらしました。 結論：LTBP-2の発現パターンは、ケラチン化歯肉と非ケラチン化粘膜が異なります。LTBP-1およびLTBP-2は、経口上皮の角化に関与しています。ただし、基礎となるメカニズムはまだ解明されていません。
目的：変換成長因子ベータ（TGF-β）タンパク質は、上皮角化に関与しています。潜在的なTGF-β結合タンパク質（LTBPS）の主要な機能は、TGF-β活性を調節しています。ただし、LTBP-1とLTBP-2がGingivaケラチン化において役割を果たすかどうかは不明のままです。 材料と方法：ヒト角質化歯肉と非ケラチン化肺胞粘膜を、LTBP-1、LTBP-2、サイトケラチン-1（K1）、サイトケラチン-4（K4）、およびTGF-β免疫組織化学（IHC）染色のために処理しました。ブタのヘテロトップで移植された結合組織と新しく成長した上皮をIHC染色のために採取しました。LTBP-1およびLTBP-2の発現レベルは、分化したヒト正常経口角化細胞（HNOK）の間で比較されました。LTBP-1およびLTBP-2の発現は、K1、K4、およびインバクリン（INV）の発現に対する効果を評価するために、細胞株（OEC-M1）でノックダウンされました。 結果：ヒトおよびブタの標本では、LTBP-2発現パターンが角質化され、非角酸酸素化された口腔上皮を際立たせました。ウエスタンブロッティングの結果は、K1、LTBP-1、およびINVタンパク質が分化したHNOKで上方制御されていることを示しました。OEC-M1細胞では、LTBP-2ノックダウンがK1の発現とINVの発現を上方制御し、K4の発現をダウンレギュレートしました。LTBP-1ノックダウンは反対の効果をもたらしました。 結論：LTBP-2の発現パターンは、ケラチン化歯肉と非ケラチン化粘膜が異なります。LTBP-1およびLTBP-2は、経口上皮の角化に関与しています。ただし、基礎となるメカニズムはまだ解明されていません。
OBJECTIVE: Transforming growth factor-beta (TGF-β) proteins are involved in epithelial keratinization. The major function of latent TGF-β binding proteins (LTBPs) is modulating TGF-β activity. However, whether LTBP-1 and LTBP-2 play roles in gingiva keratinization remains unclear. MATERIALS AND METHODS: Human keratinized gingiva and non-keratinized alveolar mucosa were processed for LTBP-1, LTBP-2, cytokeratin-1 (K1), cytokeratin-4 (K4), and TGF-β immunohistochemical (IHC) staining. Porcine heterotopically transplanted connective tissues and newly grown epithelia were harvested for IHC staining. The expression levels of LTBP-1 and LTBP-2 were compared between differentiated and undifferentiated human normal oral keratinocytes (hNOK). The expression of LTBP-1 and LTBP-2 was knocked down in a cell line (OEC-M1) to evaluate the effects on the expression of K1, K4, and involucrin (INV). RESULTS: In human and porcine specimens, LTBP-2 expression patterns distinguished keratinized and non-keratinized oral epithelia. Western blotting results showed that K1, LTBP-1, and INV proteins were upregulated in differentiated hNOK. In OEC-M1 cells, LTBP-2 knockdown resulted in upregulated the expression of K1 and INV and downregulated the expression of K4. LTBP-1 knockdown resulted in opposite effects. CONCLUSION: The expression patterns of LTBP-2 differ in keratinized gingiva and non-keratinized mucosa. LTBP-1 and LTBP-2 are involved in the keratinization of oral epithelium; however, the underlying mechanism remains to be elucidated.
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